Стволовые клетки Список лит-ры на рус и ин яз по бд «Российская медицина», винити



Скачать 379,44 Kb.
страница1/3
Дата28.06.2015
Размер379,44 Kb.
  1   2   3
Стволовые клетки
Список лит-ры на рус. и ин. яз. по БД «Российская медицина», ВИНИТИ


  1. B-лимфоцитарный контроль процессов пролиферации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток / Манько В. М. // Рос. журн. иммунологии. – 1996. - № 1. – С. 9-16. - Библиогр.: 25 назв.

  2. Биодеградируемые иммуномагнитные сорбенты в онкологии // Ларин М. Ю., Иванов П. К., Блохин Д. Ю., Голубцова Н. В., Голенкина Е. А., Филиппов В. И., Ершов О. Л., Мошечков Н. Г. // Рос. биотерапевт. журн. - 2005. – № 3. - С. 24-29. Рус.; рез. англ. Одним из наиболее эффективных методов выделения стволовых клеток для пересадки является магнитная сепарация с использованием биодеградируемых иммуномагнитных сорбентов. Авторами разработана технология получения биодеградируемых иммуномагнитных сорбентов на основе магнетит-декстрановых носителей. Получен сорбент ФерроДекс-115, представляющий собой конъюгат магнетит- декстранового носителя и моноклональных антител ICO-115, специфичных к CD34-рецептору стволовых гемопоэтических клеток. Токсикологические исследования показали, что препарат не токсичен, не обладает пирогенными свойствами и не влияет на физико- химические показатели крови. Установлено, что процедура выделения клеток с применением иммуномагнитного сорбента ФерроДекс-115 не оказывает негативного влияния на их жизнеспособность. Созданная в ходе работы технология получения устойчивых водных коллоидов магнетита позволяет получать широкий спектр наноструктур, которые могут найти применение в технике, медицине и биотехнологии. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 5. Библ. 27.

  3. Биология и клиническое применение стволовых клеток крови / Змачинский В. А., Усс А. Л. // Мед. панорама. - 2003 - № 2. - С. 32-35. Рус.

  4. Биотрансплантат, способ его получения (варианты) и способ лечения заболеваний пародонта : пат. 2265445 Россия : МПК 7 A61K 35/32, A61K 35/48 / Гольдштейн Д. В., Макаров А.В., Фатхудинов Т. Х., Репин В. С., Шаменков Д. А., Ржанинова А. А., Сабурина И. Н., Пулин А. А., Утяшев И. А.; ЗАО "РеМеТэкс". - № 2004114504/15; заявл. 14.05.04; опубл. 10.12.05, Бюл. № 34. Изобретение относится к биофармакологии и медицине и касается приготовления культуры генетически немодифицированных хондропрогениторных клеток и способа лечения заболеваний пародонта. Биотрансплантаты, способы их получения и способ лечения заболеваний пародонта, заключающийся в введении суспензии мезенхимальных стволовых и хондропрогениторных клеток или их комбинации, содержащей 1-50 млн. кл/мл, интралигаментарно с латеральной и медиальной сторон каждого зуба и поднадкостнично, в пародонтальные участки верхней и нижних челюстей. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.

  5. Влияние длительного хранения на структуру криоконсервированных кадаверных миелокариоцитов / Минаков В. Н., Селезнева О. М., Новосадов В. М., Утемов С. В., Ежова Н. Л., Костяев А. А., Куноф В. К. // Вестн. службы крови России. – 1999. - № 3. – С. 38-39.

  6. Влияние моноцитов-макрофагов на колониеобразующую активность нативных и криоконсервированных кроветворных клеток / Цуцаева А. А., Кудокоцева О. В., Щеглов А. В., Тупчиенко Г. С. // Гематология и трансфузиология. – 2002. - № 1. – С. 22-24. - Библиогр.: 13 назв.

  7. Влияние сингенных мезенхимных стволовых клеток на восстановление костной ткани у крыс при имплантации деминерализованного костного матрикса / Кругляков П. В., Соколова И. Б., Зинькова Н. Н., Вийде С. В., Чередниченко Н. Н., Кислякова Т. В., Полынцев Д. Г. // Цитология. - 2005. - № 6. - С. 466-477. Рус.; рез. англ. Мезенхимные стволовые клетки (МСК) - плюринотентные клетки, резиденты стромы костного мозга. Они способны к самоподдержанию и дифференцировке в нескольких направлениях - хондрогенном, адипоцитарном, нейрональном, кардиомиоцитарном и миоцитарном. Одно из ортодоксальных направлений их дифференцировки - костное. Восстановление костной ткани с помощью МСК - современный перспективный метод лечения сложных переломов и повреждений больших участков костей. Эксперименты проведены на крысах-самцах инбредной линии Вистар-Киото. МСК выделены из костного мозга, культивированы in vitro. Деминерализованные костные матриксы получены из теменных костей крыс и кур. Часть матриксов заселяли недифференцированными МСК. Костную ткань у экспериментальных животных повреждали в теменной области черепа. На место повреждения имплантировали полученные матриксы, заселенные МСК, или без МСК, или металлическую пластину. Показано, что население сингенного и ксеногенного деминерализованных костных матриксов МСК активировало ангиогенез и остеогенез в месте повреждения. Трансплантация сингенного матрикса с МСК привела к тому, что в месте повреждения сформировалась кость, по строению аналогичная утраченной. Новообразованная кость по одному краю срослась с предсуществующей костью. При использовании ксеногенного матрикса с МСК был минимизирован процесс воспаления (реакция "хозяин против трансплантата"). В этом случае процессы восстановления костной ткани проходили примерно так же, как при имплантации незаселенного сингенного матрикса. Обсуждается возможность применения аутологичных МСК в клинической практике при трансплантации дименирализованного костного матрикса. Россия, ООО "Транс-Технологий", Санкт-Петербург. Библ. 43.

  8. Возможности применения стволовых клеток в оториноларингологии: докл. на 53 науч.-практ. конф. молодых ученых-оториноларингологов, Санкт-Петербург, 26-27 янв., 2006 / Зеленкова В. Н., Голубовский О. А // Рос. оториноларингология. – 2006. - № 1. - С. 92-94. Рус.

  9. Выделение и характеристика стволовых клеток молочной железы человека. Isolation and characterization of human mammary stem cells / Clarke R. B. // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, № 6. - P. 375-386. Англ. Обзор. Поскольку стволовые клетки (СКл) сохраняются в течение всей жизни организма, считается, что они накапливают мутации, возможно, являющиеся причиной возникновения рака. Опухоли молочных желез несут преимущественно рецепторы эстрогена и прогестерона (ЭР/ПР+). При изучении биологии ЭР/ПР-положительных Кл и их отношения к СКл в нормальном эпителии молочных желез установлено, что эти Кл экспрессируют также предполагаемые маркеры СКл p21C1P1/WAF1, цитокератин 19 и Musachi-1. При выделении т. наз. побочной (Side) популяции Кл (Кл, способные выводить краситель Hoechst) из эпителия с помощью проточной цитометрии показано, что они являются недифференцированными Кл, т. к. они не экспрессируют антигены, специфичные для миоэпителиальных и люминальных Кл (CALLA и MUCI). Эпителиальные Кл побочной популяции были обогащены предполагаемыми маркерами СКл и ЭР/ПР-положительными Кл. Кл побочной популяции по сравнению с др. Кл обладали повышенной способностью формировать колонии с Кл многих линий дифференцировки при выращивании в трехмерных культурах (Матригель). Заключается, что раковые Кл могут включать два основных типа Кл: недифференцированные ЭР/ПР-негативные СКл, необходимые для развития, и короткоживущие ЭР/ПР-положительные СКл, необходимые для тканевого гомеостаза во время менструального цикла. Предполагается, что эти два основных типа Кл могут давать начало ЭР/ПР-положительным и ЭР/ПР-отрицательными опухолями молочной железы. Великобритания R. B. Clarke, (e-mail: rohert.clarke@manchester.ac.uk). Библ. 79.

  10. Выделение костномозговых стволовых клеток с помощью просеивания. Isolating bone marrow stem cells using sieve technology / Leong Tai-Wei David, Chew Fook-Tim, Hutmacher Dietmar Werner // Stem Cells. - 2004. – Vol. 22, № 6. - P. 1123-1125. Англ. Комментарии к статье Hung et al. (Stem Cells, 2002, 20, 249-258) в к-рой авт. предлагают использовать двойные культуральные платы, верхняя из к-рых имеет поры диам. 3 мкм. После разделения в градиенте Перколла костномозговые стволовые клетки помещают в двойные платы. После "просеивания" и культивирования Кл, остающиеся в верхней плате, описаны как фибробластоподобные, крупного размера, тогда как Кл нижней платы были мелкими и полигональными. Изучали дифференцировку, пролиферативные св-ва и маркеры только Кл верхней платы, что, по мнению авт. данной статьи является недостаточным, т. к. неохарактеризованными остаются Кл нижней платы. Сингапур Dietmar Werner Hutmacher, (e-mail: biedwh@nus.edu.sg). Библ. 18.

  11. Выделение мезенхимальных стволовых клеток из плаценты человека и их характеристика: докл. на Междунар. симп. по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 окт.,2004 / Ростовская М. С., Шарифуллина С. З., Чупикова Н. И., Тепляшин А. С. // Цитология. - 2004. - № 10. - С. 937. Рус. Выявлено, что иммунофенотип полученных клеток соответствовал МСК из других тканей. Полученные данные показывают, что плацента является источником клеток, обладающих характеристиками МСК, которые могут быть использованы для фундаментальных исследований и применения в клеточной терапии. Россия, Ин-т стволовой клетки, Москва, mariyar@mail.ru .

  12. Выделение мезенхимных стволовых клеток фетального или материнского происхождения из плаценты человека. Isolation of mesenchymal stem cells of fetal or maternal origin from human placenta / T'Anker Pieternella S., Scherjon Sicco A., Kleijburg-van der Keur Carin, de Groot-Swings Godelieve M.J.S., Claas Frans H.J., Fibbe Willem E., Kanhai Humphrey H. H // Stem Cells. - 2004. – Vol. 22, № 7. - P. 1338-1345. Англ. Ранее авт. показали, что амниотическая жидкость (АЖ) второго триместра беременности является источником фетальных мезенхимных стволовых клеток (МСК). В настоящей работе определяли происхождение этих МСК и содержание МСК в АЖ при доношенной беременности. Кроме того, выясняли, содержатся ли МСК в различных отделах материнской и плодной частях плаценты. Сравнивали фенотип и х-ку роста МСК из АЖ и плаценты. Клетки из АЖ, амниона, decidua basalis (d. b.) и d. parietalis (d. p.) второго триместра беременности (средний срок беременности 19+2 нед; стандартное отклонение 1+3; n=10) и при доношенной беременности (средний срок беременности 38+4 нед; стандартное отклонение 1; n=10) культивировали в среде 199, содержащей 10%-ную сыворотку плодов КРС и фактор роста эндотелия. Культивируемые клетки подвергали иммунофенотипическому анализу, оценивали их адипогенные и остеогенные потенции, определяли кинетику роста. Происхождение клеток (из тканей матери или плода) определяли методом молекулярного типирования лейкоцитарных антигенов. МСК были успешно выделены из АЖ, амниона и d. b. второго триместра беременности, а также из амниона, d. b и d. p. при доношенной беременности. Однако при культивировании клеток из АЖ при доношенной беременности МСК были получены только в 2 случаях из 10. Фенотип МСК из разных отделов фетальной и материнской части плаценты был сходен. Материнские МСК из d. b. и d. p. при доношенной беременности характеризовались более интенсивным ростом, чем МСК из костного мозга человека. Нидерланды, Dep. of Obstetrics, K6-32, P. O. Box 9600, 2300RC Leiden. Библ. 25.

  13. Выделение полипотентных клеток из плаценты человека при доношенной беременности. Isolation of multipotent cells from human term placenta / Yen B.Linju, Huang Hsing-I, Chien Chih-Cheng, Jui Hsiang-Yiang, Ko Bor-Sheng, Yao Ming, Shun Chia-Tung, Yen Men-Luh, Lee Meng-Chou, Chen Yao-Chang // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, № 1. - P. 3-9. Англ. Популяция полипотентных клеток (ПКл), выделенная из плаценты несет многие маркеры, характерные для мезенхимных стволовых Кл, в т. ч. CD105 (эндоглин), SH-2, SH-3 и SH-4, в то время как маркеры, специфичные для кроветворных, эндотелиальных и трофобластных Кл отсутствуют. При культивировании в адекватных средах ПКл обнаруживают адипогенную, остеогенную и нейрогенную дифференцировки. Предполагается, что ПКл из плаценты могут быть использованы для экспериментальных исследований и в клинике. Тайвань Yao-Chang Chen, (e-mail: ycchenmd@nhri.org.tw). Библ. 25.

  14. Выделение субфракции стволовых клеток с высокой клоногенностью и полипотентными свойствами из стромы костного мозга человека. Isolation of a highly clonogenic and multipotential subfraction of adult stem cells from bone marrow stroma / Smith Jsason R., Pochampally Radhika, Perry Anthony, Hsu Shu-Ching, Prockop Darwin J. // Stem Cells. - 2004. – Vol. 22, № 5. - P. 823-831. Англ. Авт. разработали стандартный протокол выделения из препаратов мезенхимных стволовых клеток (МСКл) быстро самообновляющейся популяции Кл. Протокол основан на использовании сортера Кл и способности последних рассеивать фронтальный и боковой свет. Тест позволяет идентифицировать препараты МСКл, быстро реплицирующиеся при последующем культивировании. До 90% Кл быстро самообновляющейся субпопуляции МСКл обладают клоногенными св-вами и дают начало колониям, возникающим из одиночных Кл и дифференцируются в остеогенные или адипогенные Кл при культивировании в соответствующих средах. США Darwin J. Prakop, (e-mail: dprocko@tulane.edu). Библ. 21.

  15. Доступный источник дефинитивных стволовых клеток человека для инженерии твердых тканей. An approachable human adult stwem cell source for hard-tissue engineering / Laino Gregorio, Graziano Antonio, D'Aquino Riccardo, Pirozzi Giuseppe, Lanza Vladimiro, Valiante Salvatore, De Rosa Alfredo, Naro Fabio, Vivarelli Elisabetta, Papaccio Gianpaolo // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, № 3. - P. 693-701. Стволовые клетки (СКл) получали из пульпы молочных зубов 6-10-летних здоровых детей. После размножения в культуре производили селекцию популяции СКл с помощью сортера Кл, на основании экспрессии антигенов c-kit, CD34 и STPO-1. Затем Кл фенотипа c-kit+/CD34+/STRO-1+ снова культивировали в среде с 20%-ной сывороткой крупного рогатого скота, что приводило к дифференцировке остеобластов. Через 1 нед культивирования Кл приобретали маркеры CD44, остеокальцин и RUNX-2. Для получения адипогенной дифференцировки Кл после сортировки культивировали в среде с дексаметазоном (10-8 мМ). Для получения миогенной дифференцировки СКл культивировали в среде АТСС с мышиной миогенной линией Кл C2C12. Дифференцирующиеся остеобласты через 30 сут начинали секретировать внеклеточный минерализованный матрикс, к-рый еще через 2 нед организовывался в грубоволокнистую кость. Эти структуры интенсивно окрашивались на щелочную фосфатазу, кальцеин и ализариновым красным S. Эти костные образования после трансплантации крысам получавшим иммунодепрессант циклоспорин, перестраивались в пластинчатую кость с заключенными в нее остеоцитами. Т. обр., пульпа молочных зубов человека является доступной нишей для стромальных СКл и идеальным источником остеобластов, к-рые могут быть использованы для регенерации кости, трансплантации и тканевой терапии. Италия Gianpaolo Papaccio, (e-mail: gianpaolo.papaccio@unina2.it). Библ. 27.

  16. Зародышевые стволовые клетки человека для модификации и регенеративной медицины / Shinohara Takashi, Kanatsu-Shinohara Mito // Seikagaku=J. Jap. Biochem. Soc. - 2005. – Vol. 77, № 11. - P. 1405-1412. Яп.

  17. Изоляция и использование стволовых клеток из солидных опухолей. Isolation and use of solid tumor stem cells: пат. 6984522 США : МПК 7 C12N 5/00, C12N 5/08/ / Clarke Michael F., Morrison Sean J., Wicha Max S., Al-Hajj Muhammad ; Regents of the Univ. of Michigan. - № 09/920517; заявл. 01.08.01; опубл. 10.01.06; НПК 435/374. Небольшой процент клеток в солидных опухолях обладают свойствами стволовых клеток (СК). Эти клетки способны дать большое число СК, к-рые теряют способность к массивной пролиферации, способность давать начало новым опухолям. Рассмотрен состав СК солидных опухолей, метод их выделения, наличие в них разных клеточных популяций; методы изучения СК и их использование для изучения влияния лечебных препаратов на рост опухолей и методы выявления и испытания новых противораковых средств.

  18. Клетки из плаценты человека обладают потенциалом мезенхимных/родоначальных клеток. Human placenta-derived cells have mesenchymal stem/progenitor cell potentiall / Fukuchi Yumi, Nakajima Hideaki, Sugiyama Daisuke, Hirose Imiko, Kitamura Toshio, Tsuji Kohichiro // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, № 5. - P. 649-658. Англ. Выделяли адгезивные клетки (Кл) из плацент (n=57) при доношенной беременности после обработки фрагментов органа трипсином. Путем лимитирующих разведений получено два клона. Исследовали морфологию, поверхностные маркеры, экспрессию генов и дифференцировочные потенции этих Кл. С помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция и с помощью сортера Кл показано, что они экспрессируют несколько маркеров стволовых Кл, гены кроветворных и эндотелиальных Кл, а также органоспецифические гены. В пермиссивных средах эти Кл обнаруживали остеогенный и адипогенный потенциал. Т. обр., Кл, выделенные из плаценты человека, обладают св-вами, сходными с таковыми мезенхимных стволовых Кл. Япония, Inst. of Med. Science, The Univ. of Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 28.

  19. Клональный анализ стромальных клеток костного мозга при множественной экзостозной хондродисплазии и системном остеопорозе: особенности эффективности клонирования клеток / Меерсон Е. М., Ильина В. К., Бурдыгин В. Н., Родионова С. С., Балберкин А. В., Брускина В. Я., Митин С. И. // Вест. травматологии и ортопедии. – 1994. - № 2. – С. 49-51. - Библиогр.: 11 назв.

  20. Клонообразующая активность эмбриональных столовых кроветворных клеток после трансплантации новорожденным или взрослым сублетально облученным мышам / Дризе Н. И., Чертков И. Л. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 2000. - № 7. – С. 110-112. - Библиогр.: 9 назв.

  21. Криоконсервирование костного мозга под защитой 3-х процентного раствора диметилацетамида : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.29 / Тюрин Р. В. ; Воен.-мед. акад. - СПб., 1996. - 25 с. - Библиогр.: 13 назв.

  22. Лечение больных с длительно незаживающими ранами культивированными аллофибробластами / Ефремов А. В., Колокольцова Т. Д., Колосов Н. Г., Юрченко Н. Д., Коновалов М. Ю., Шумакова О. В., Данюкина Н. В. // Новые технологии в хирургии : тез. докл. ... - Новосибирск, 1999. – С. 197-198.

  23. Лечение пограничных ожогов и донорских ран с применением культивированных аллофибробластов // Алексеев А. А., Крутиков М. Г., Рахаев А. М. // Анналы хирургии. – 2001. - № 1. – С. 59-65. - Библиогр.: 6 назв.

  24. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга и жировой ткани человека: получение, характеристика, возможности дифференцировки / Романов Ю. А., Даревская А. П., Мерзликина Н. В., Буравкова Л. Б. // Клеточ. технологии в биологии и медицине. – 2005. - № 3. - С. 158-163. Рус. Проведено сравнительное исследование культивируемых мезенхимальных стволовых клеток костного мозга и жировой ткани (липоаспирата) человека. Клетки охарактеризованы по основным морфологическим параметрам, пролиферативной активности, экспрессии поверхностных и внутриклеточных маркеров. С помощью проточной цитофлюориметрии и гистологического окрашивания показано, что оба клеточных типа характеризовались сходной экспрессией маркеров CD105, CD54, CD106, HLA-1, положительно окрашивались на виментин, ASMA, коллаген-1 и фибронектин, но не HLA-DR, CD117 и маркеры гемопоэтических клеток. В соответствующих условиях культивирования клетки дифференцировались в адипоциты и остеобласты. Инкубация в нейроиндуктивных условиях приводила к появлению популяции клеток, положительно окрашенных на маркер нейрональной дифференцировки - -тубулин III типа. Россия, ГУ РФ Ин-т медико-биол. проблем РАН, Москва. Библ. 19.

  25. Мезенхимные стволовые клетки вартонова студня пупочного канатика человека. Mesenchymal stem cells in the Wharton's jelly of the human umbilical cord /ang Hwai-Shi, Hung Shih-Chieh, Peng Shu-Tine, Huang Chun-Chuieh, Wei Hung-Mu, Guo Yi-Jhih, Fu Yu-Show, Lai Mei-Chun, Chen Chin-Chang // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, № 7. - P. 1330-1337. Англ. Вартонов студень состоит из мукоидной соединительной ткани и фибробластоподобных клеток (Кл). По данным проточной цитофотометрии, мезенхимные Кл (МК), выделенные из пупочного канатика, экспрессируют рецепторы межклеточного в-ва CD44 и CD105 и маркеры интегрина CD29 и CD51, тогда как маркеры кроветворных линий дифференцировки отсутствуют. МК экспрессируют также маркеры мезенхимных стволовых Кл. При обработке 5-азацитидином или при культивировании в среде кондиционированной кардиомиоцитами, МК экспрессировали маркеры кардиомиоцитов N-кадгерин и сердечный тропонин I. В специальных условиях культивирования они дифференцировались в адипоциты и остеобласты. Т. обр., показано существование новых источников для клеточной терапии. Тайвань, Yang-Ming Univ., Taipei Taiwan 112. Библ. 36.

  26. Мезенхимные стволовые клетки: источники, фенотип и потенции к дифференцировке / Паюшина О. В., Домарацкая Е. И., Старостин В. И. // Изв. РАН. Сер. биол. – 2006. - № 1. - С. 6-25. Рус.; рез. англ. Мезенхимные стволовые клетки, присутствующие в костном мозге и некоторых других органах, являются примитивными плюрипотентными предшественниками для костной, хращевой, жировой и других мезенхимных тканей. Обнаруженные в последнее время способности этих клеток к дифференцировке в немезенхимные производные представляют большой теоретический и практический интерес. Однако, несмотря на интенсивное изучение этих клеток, многие аспекты их биологии остаются неясными. В обзоре рассмотрены возможные источники и методы выделения мезенхимных стволовых клеток, их потенции к пролиферации и дифференцировке в различных направлениях, перспективы терапевтического использования. Предложена модель гистогенетического ряда стромальных клеток, обсуждаются вопросы регуляции пролиферации и дифференцировки мезенхимных предшественников и их роль в обеспечении регенерации и функционирования тканей. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 161.

  27. Методы мобилизации аутологичных стволовых клеток периферической крови (СКПК) у онкологических и гематологических больных / Фрегатова Л. М., Шавва С. А., Платонова Г. Г., Головачева А. А., Афанасьев Б. В. // Вопр. онкологии. – 1999. - № 4. – С. 380-383. - Библиогр.: 18 назв.

  28. Методы получения клеток - предшественников гемопоэза из периферической крови :(Обзор) / Птушкин В. В. // Гематология и трансфузиология – 2000. - № 6. – С. 43-45. - Библиогр.: 30 назв.

  29. Методы получения стволовых клеток у больных и доноров для их последующей трансплантации: пособие для врачей / Фрегатова Л. М., Зубаровская Л. С., Эстрина М. А., Головачева А. А., Бабенко Е. В., Платонова Г. Г., Зуева Е.Е., Афанасьев Б. В. - СПб: Изд-во СПбГМУ, 2004. - 36 с., ил. Рус. В пособии описаны методы заготовки гемопоэтических клеток: костного мозга, стволовых клеток периферической крови и пуповинной крови, возможные реакции и осложнения при различных методах получения гемопоэтических стволовых клеток. Показаны преимущества и недостатки предлагаемых способов выделения гемопоэтических клеток. Приведены необходимые лабораторные тесты по оценке качества концентратов гемопоэтических клеток.

  30. Методы размножения эмбриональных стволовых клеток человека. Methods for expansion of human embryonic stem cells /Oh Sun Kyung, Kim Hee Sun, Park Yong Bin, Seol Hye Won, Kim Yoon Young, Cho Myung Soo, Ku Seung Yup, Choi Young Min, Kim Dong-Wook, Moon Shin Yong // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, № 5. - P. 605-609. Англ. Манипуляция с эмбриональными стволовыми клетками человека (чЭСКл) требует высокого мастерства. Авт. разработали методы механического и энзиматического переноса ЭСКл в зависимости от целей эксперимента. Использовали метод механического переноса для поддержания линий чЭСКл. Хотя метод трудоемок и требует большой затраты времени, он позволяет эффективно переносить недифференцированные чЭСКл, в результате чего получаются сходные по величине агрегаты. Авт. осуществили метод энзиматического переноса для быстрого получения большой массы Кл для разных экспериментов. Однако клеточные агрегаты варьируют по размерам, так что, возможно, осуществляется перенос дифференцированных и недифференцированных Кл. В тех случаях, когда имелись недифференцированные колонии, комбинированное использование двух методов позволяет получать в массовом кол-ве чЭСКл исключением дифференцированных колоний при пассировании путем селекции вручную перед обработкой ферментами. Корея Shin Yong Moon, (e-mail: shmoon@plaza.snu.ac.kr). Библ. 17.

  31. Морфология и функциональные характеристики клеток пуповинной крови человека / Замараева Н., Волунец М., Алексеев И., Осипова Е., Владимирская Е. Б., Румянцев А. Н. // Рос. журн. иммунологии. – 1997. - № 1. – С. 55-58. - Библиогр.: 11 назв.
  1   2   3


База данных защищена авторским правом ©zubstom.ru 2015
обратиться к администрации

    Главная страница