Galenophillipt® has a new quality of famous preparation T. A. Balaev, I. B. Badugina, B. L. Moldarev, T. A. Aslanyan; O. M belyaeva. Оао «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»



Скачать 152,5 Kb.
Дата29.06.2015
Размер152,5 Kb.
Журнал «Российская оториноларингология» № 1, 2011 год

УДК:616.31+616.321:615.03

Галенофиллипт®: новое качество известного препарата

Т.А. Балаев, И.Б. Бадюгина, Б.Л. Молдавер, Т.А. Асланян, О.М. Беляева.

Galenophillipt® has a new quality of famous preparation

T.A. Balaev, I.B. Badugina, B.L. Moldarev, T.A. Aslanyan; O.M Belyaeva.
ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»

(Генеральный директор --Т.А. Балаев)



Галенофиллипт – антисептик растительного происхождения, полученный из листьев эвкалипта прутовидного, обладает широким спектром противомикробного действия, в особенности, по отношению к антибиотикоустойчивым штаммам золотистого стафилококка. Новая технология производства позволила максимально сохранить в Галенофиллипте основные компоненты экстракта эвкалипта, исключить использование токсичного бензола и,тем самым ,повысить экологичность производства.

Ключевые слова: галенофиллипт, противомикробная активность, стафилококк золотистый, феофитинаты меди, пародонтит.

Библиография: 9 источников.

Galenophillipt is the herbal antiseptic, which is produced from leaves of Eucalyptus viminalis. It has a wide spectrum of antimicrobial action, especially concerning the antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus. The new technology of production lets to keep as much as possible of basic components of eucalyptus’ extract, we also exclude the using of toxic benzene and in that way we increase the ecological compatibility of production.

Key words:galenophillipt, antimicrobial action, Staphylococcus aureus, copper’s pheophytinats, periodontitis

Bibliography: 9 sources.

Ротовая полость здорового человека населена множеством различных микроорганизмов, которые при снижении местной и общей сопротивляемости организма способны вызывать воспалительно-деструктивные заболевания полости рта и глотки.

В последние десятилетия на одно из первых мест в структуре заболеваемости в промышленно развитых регионах выходят воспалительные заболевания респираторного тракта, в особенности — связанные со стафилококковым бактерионосительством.

В связи с этим, особую актуальность приобрели поиск новых лекарственных препаратов и изучение уже существующих лекарственных средств, позволяющих наиболее эффективно и, в то же время, максимально безопасно решать эту проблему.

Среди противомикробных средств отдельное место занимают препараты из лекарственного растительного сырья. Их преимуществом является редкое развитие устойчивости к ним микроорганизмов.

Большое внимание ученых и практиков привлекает использование хлорофиллов и их производных в качестве лекарственных средств. Многолетние исследования показали, что хлорофиллсодержащие препараты:

- стимулируют гемопоэз, работу изолированных органов и организма в целом, заживление ран и язв,

-усиливают обмен веществ,

-ускоряют ликвидацию патологических процессов,

-обладают антимутагенными и антиканцерогенными свойствами,

-оказывают антибактериальный и вирусоцидный эффект,

-потенцируют действие антибиотиков.[5]

Однако, вследствие очень сложной структуры молекулы хлорофилла, он является неустойчивым соединением, весьма чувствительным к воздействию кислорода, кислой и щелочной среды, высокой и низкой температуры, света и легко подвергается гидролизу, фотолизу, окислению, дециклизации (разрыв цикла—изменение структуры вещества )и другим превращениям.

Очень важным свойством хлорофиллов является возможность замещения магния в порфириновом цикле на другие металлы (цинк, кобальт, медь и т.д.). Образующиеся комплексы, помимо интереса к полученным аналогам хлорофилла как весьма ценным биологически активным веществам, привлекают внимание своей высокой стабильностью, значительно превышающей таковую хлорофилла.

Особое внимание вызывают медные аналоги хлорофиллов (МАХ), обладающие изумрудно-зеленым цветом, весьма устойчивые и являющиеся высоко активными в отношении грамположительной микрофлоры, в особенности – против стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых. [9] К тому же следует отметить, что двухвалентная медь не относится к ядовитым металлам и применяется внутрь в составе известных комплексных препаратов с витаминами.

В России для получения противомикробных, антисептических и противовоспалительных препаратов находят применение Эвкалипт прутовидный и Эвкалипт шариковый.

Наиболее известен препарат Хлорофиллипт [1,3,5] (выпускавшийся ранее «Фармацевтической фабрикой Санкт-Петербурга»), полученный из листьев эвкалипта прутовидного и оказывающий бактериостатическое действие на антибиотикоустойчивые стафилококки при концентрации (6,2±0,07) мкг/мл и бактерицидное при (12,6±0,15) мкг/мл. [2]

Технология производства Хлорофиллипта [1] многостадийна, длительна, включает тепловую и химическую обработку исходного нативного спиртового экстракта листьев эвкалипта прутовидного, содержащего соединения с лабильными фенольными и альдегидными группами, а также неустойчивый хлорофилл. Поэтому при работе с ними требуются охлаждение, защита от света и обеспечение нейтральности среды [1]. При получении Хлорофиллипта ряд операций может отрицательно влиять на сохранение нативности компонентов экстракта.



Материалы и методы. В последние годы на ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга» разработан способ получения нового препарата, аналогичного Хлорофиллипту – Галенофиллипт®. Он отличается тем, что при его производстве не проводится отгонка спирта, используется для омеднения расчетное количество меди хлорида, исходя из содержания хлорофилла в экстракте, исключается использование бензола и удаление его остатков, а как известно, бензол – опаснейший канцероген, пары которого даже в следовых количествах токсичны. Таким образом, благодаря новой технологии удалось максимально обеспечить сохранность и эффективность действующих веществ, добиться отсутствия избытка меди, повысить экологичность и безопасность производства. Галенофиллипт - препарат, который сочетает в своем составе комплекс биологически активных веществ – эфирные масла (основные компоненты – цинеол и пинены), фенолоальдегиды (эуглобали) и медные аналоги хлорофиллов (феофитинаты меди). Каждый из компонентов Галенофиллипта обладает выраженной противомикробной активностью, а в комплексе они дают мощный антибактериальный эффект, сравнимый, а по некоторым показателям — превосходящий эффект хлорофиллипта и многих антибиотиков.

По заказу и при участии ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга» сотрудниками Института Токсикологии под научным руководством доктора медицинских наук В.К. Суханкина было проведено доклиническое экспериментальное изучение общетоксической, аллергенной и специфической фармакологической активности препарата Галенофиллипт, доказаны его безвредность и отсутствие аллергизирующих свойств. [7]

Исследована антимикробная активность Галенофиллипта в опытах in vitro. Работа выполнялась в соответствии с «Методическими указаниями по изучению противомикробной активности фармакологических веществ». [8] Были использованы музейные штаммы микроорганизмов: грамположительные кокки – Staphylococcus aureus-209 P; грамотрицательные палочки – Escherichia coli-88; спорообразующие палочки – Clostridium difficile-4938 и грибы Candida albicans-674, а также полевые штаммы Pseudomonas aerugenosa и Salmonella typhi suis. В качестве антибиотиков для сравнения были использованы бензилпенициллин, эритромицин, олеандомицин, стрептомицин, тетрациклин и левомицетин. Установлено, что Галенофиллипт обладает выраженным антимикробным действием в концентрациях, сопоставимых с эффективными дозами антибиотиков. Он обладает более широким спектром действия по сравнению с большинством антибиотиков, применяемых в медицинской практике. [8] Биоцидные свойства Галенофиллипта и Хлорофиллипта сопоставимы, однако при низкой микробной (104 КОЕ/мл) нагрузке Галенофиллипт по действию на грамположительные бактерии в 2 раза активнее. Препарат оказывает биоцидное действие на представителей как нормальной, так и условно-патогенной микрофлоры, несколько превосходя в этом отношении препарат сравнения.

Сравнительный анализ антимикробной активности Хлорофиллипта и Галенофиллипта в опытах in vivo проводился сотрудниками ФГУ « Российский НИИ травматологии и ортопедии имени Р.Р.Вредена ( Санкт-Петербург ) под руководством проф. Г.Е. Афиногенова с нашим участием на модели стафилококковой локализованной инфекции в кожно-мышечной ране у белых мышей.[6] Всего было использовано 66 животных (3 группы по 22 мыши). Для воспроизведения стафилококковой локализованной инфекции использовали клинический изолят №4559, штамм Staphylococcus aureus, полученный из инфицированной раны левой голени больного, устойчивый к бензилпенициллину, оксациллину, гентамицину, эритромицину и линкомицину. Длительность лечения и наблюдения составляла 10 дней.

На пятые сутки наблюдения у животных контрольной группы сохранялась выраженная лейкоцитарная инфильтрация зоны воспаления, отграничение ее молодыми грануляциями имело очаговый характер. Гнойное воспаление распространялось в толщу мышечной ткани, приобретая характер флегмонозного. В экссудате и в окружающих тканях обнаружено большое количество кокков, образующих скопления.

У животных, леченных Хлорофиллиптом, к этому сроку исследования происходила дальнейшая эпителизация участка воспаления, наблюдалось снижение количества лейкоцитов в экссудате и отграничение очага созревающей грануляционной тканью. Кокки встречались не повсеместно, диффузно, в незначительном количестве.

У животных, леченных Галенофиллиптом, раневой дефект был заполнен созревающими грануляциями, в которых встречались единичные макрофаги с кокками в цитоплазме. По краям дефекта наползали листки эпидермиса, почти полностью покрывавшие его поверхность.

Через 10 суток после начала эксперимента у животных контрольной группы (без лечения) происходило очищение очага воспаления через свищевой канал.

К этому сроку наблюдения у животных, леченных Хлорофиллиптом, сохранялись очаги воспаления, заполненные белковыми массами, в которых также встречались скопления лейкоцитов и небольшое количество кокков.

У животных, леченных Галенофиллиптом, через 10 дней наблюдалась почти полная эпителизация и замещение воспалительного дефекта созревающей грануляционной тканью, в которой встречались единичные макрофаги и кокки.

Таким образом, применение препаратов Хлорофиллипт и Галенофиллипт по сравнению с контролем без лечения способствует более быстрому освобождению от микробов глубоких слоев раны и отграничению очага воспаления грануляционной тканью. Динамика этих показателей была более выражена при применении Галенофиллипта, его использование стимулировало макрофагальную реакцию в более ранние, чем у Хлорофиллипта, сроки.[6]

Помимо высокой противомикробной активности, экспериментально установлена выраженная эффективность Галенофиллипта при язвенном поражении желудочно-кишечного тракта: препарат снижает количество деструктивных участков слизистой ЖКТ. Проведенные исследования свидетельствуют также о высокой эффективности препарата при эрозивно-воспалительных заболеваниях шейки матки: Галенофиллипт купирует воспалительный процесс в тканях влагалища и шейки матки, снижает уровень цитолиза и перекисного окисления липидов, благоприятно влияет на регенерацию тканей шейки матки.[7] Эффективность препарата во многом объясняется его антигипоксическим и антиоксидантным действиями, которые оказывают положительный эффект на процессы регенерации и репарации.



Регенераторное действие Галенофиллипта на моделях поражений слизистых оболочек полости рта и пародонта.

Еще в 1967 году А.И. Евдокимовым было показано, что у крыс удается вызвать заболевания пародонта, которые по морфологическим проявлениям напоминают пародонтит у человека.[7]



1.Модель пародонтита, вызванная у крыс с помощью переокисленной диеты

Исследования выполняли на крысах-самцах линии Вистар массой 160-180 г. Животных на переокисленной диете наблюдали 45 дней. Затем разбивали на 3 группы: 1- контрольная; 2 – лечение препаратом Галенофиллипт; 3 – лечение препаратом сравнения Солкосерил (адгезивная дентальная паста производства фирмы Solco Basel AG – Швейцария).

Лечение осуществляли в течение 14 дней. В стимулированной пилокарпином слюне определяли содержание белка, щелочной фосфотазы (ЩФ), малонового диальдегида (МДА) и каталазы. Определяли степень атрофии альвеолярного отростка челюстей крыс. В ткани десны оценивали содержание белка и оксипролина.

Результаты исследования представлены в таблицах 1 и 2



Таблица 1

Степень атрофии альвеолярного отростка, содержание белка и оксипролина в десне крыс, М±m

Группа животных

Степень атрофии альвеолярного отростка,%

Содержание белка в десне, г/кг

Уровень оксипролина, г/кг

Контрольная 1 (95% этанол)

42,5±0,5

65,5±2,5

4,4±0,3

Контрольная 2 (переокисленное подсолнечное масло)

47,3±1,0*

72,3±0,8*

3,2±0,5*

Препарат "Галенофиллипт"

38,2±0,8

69,1±1,3

4,1±0,4

"Солкосерил"

38,6±1,2

68,5±1,5

4,1±0,3

Примечание:* - достоверные отличия от контроля 1 при p<0.05.

При сопоставлении изучаемых показателей обнаружено достоверное увеличение атрофии альвеолярного отростка, четко коррелировавшее со степенью тяжести поражения тканей пародонта у крыс, получавших переокисленное подсолнечное масло. Прямые доказательства наличия выраженного патологического процесса в тканях пародонта во 2-ой контрольной группе животных были получены на основании гистологических исследований.


Таблица 2 Активность ферментов и скорость процессов ПОЛ в слюне крыс, М±m

Группа животных

ЩФ, мккат/л

МДА, нмоль/мг белка

Каталаза, мг/мл/мин

Содержание белка, г/л

Контрольная 1 (95% этанол)

0,54±0,06

0,95±0,03

160±10

6,5±0,5

Контрольная 2 (переокисленное подсолнечное масло)

1,26±0,07*

2,35±0,15*

60±15*

7,3±0,2

Препарат "Галенофиллипт"

0,60±0,05

1,12±0,18

130±20

7,0±0,3

"Солкосерил"

0,62±0,07

0,98±0,03

140±10

6,8±0,2

Примечание:* - достоверные отличия от контроля 1 при p<0.05.

У всех исследованных животных этой группы наблюдались наличие десневого

кармана, резорбция костной ткани с замещением ее грануляционной. Клеточная инфильтрация определялась как под сохранившимися зонами эпителиальной выстилки кармана, так и в глубоких слоях периодонта.

Воспалительный инфильтрат был представлен лимфоцитами, гистиоцитами и плазматическими клетками. В пользу развития тяжелой стадии пародонтита у животных, получавших переокисленное подсолнечное масло, свидетельствовала степень выраженности резорбции межзубных перегородок. Она достигала 2/3 своей величины, что сопровождалось образованием глубоких пародонтальных карманов.

Важным показателем развития пародонтита является снижение в десне уровня оксипролина – специфической аминокислоты фибриллярного белка коллагена, образующего основу межклеточного вещества соединительной ткани. Переокисленная диета значительно снижала уровень оксипролина, а применение сравниваемых препаратов повышало содержание оксипролина в десне до нормы.

Назначение препаратов нормализовало и остальные процессы в пародонте, причем по эффективности Галенофиллипт и Солкосерил не отличались друг от друга. Это подтверждалось морфологическими и гистологическими исследованиями.

Содержание животных на диете с переокисленным подсолнечным маслом вызывало достоверное увеличение скорости процессов пероксидации липидов в слюне: увеличивалось содержание МДА, снижался уровень антирадикальной защиты – каталазы. Кроме этого, увеличивался уровень ЩФ, что можно рассматривать как результат цитолиза. Применение сравниваемых препаратов снижало уровень процессов ПОЛ и цитолиза, что благоприятно сказывалось на регенерации тканей пародонта.[7]

2.Модель стоматита и пародонтита на крысах путем нанесения химического ожога кислотой

Лечение препаратом и препаратом сравнения проводили в течение 14 дней. При этом отмечали динамику регенерации и гистологическую картину. Кроме этого, в периферической крови общепринятыми способами определяли показатели выраженности воспалительных процессов: количество лейкоцитов, содержание лимфоцитов и нейтрофилов, СОЭ, ЦРБ и фибриноген.

Через сутки после химического ожога кислотой у крыс наблюдалось развитие эрозии с перифокальным воспалением слизистых оболочек полости рта. Гистологически наблюдался очаговый дефект эпителия слизистой оболочки с отеком и инфильтрацией полиморфноядерными лейкоцитами рыхлой соединительной ткани на месте дефекта.

В дальнейшем на месте эрозии могло формироваться язвенное поражение. Без лечения патологический процесс протекал на протяжении 10-15 дней и заканчивался выздоровлением. Применение сравниваемых препаратов значительно ускоряло процессы регенерации: выздоровление наступало в течение 5-7 дней.[7]

Результаты динамики показателей воспаления представлены в таблице 3. Они свидетельствуют о купировании воспалительного процесса в тканях пародонта под влиянием обоих препаратов. Различий эффективности сравниваемых средств не выявлялось.
Таблица 3

Показатели воспалительного процесса в крови крыс с химически обусловленным пародонтитом, М±m

Показатели

Интактные животные

Контроль 2 (химический пародонтит)

"Галенофиллипт"

"Солкосерил"

Лейкоциты, 109

12,5±0,5

16,3±0,2*

11,8±0,6

11,9±0,8

Лимфоциты, %

72±8

86±11

74±5

69±6

Нейтрофилы,%

12±2

14±3

12±2

10±2

СОЭ, мм/час

4,6±0,3

10,3±0,8*

5,3±0,4

5,7±0,3

ЦРБ, мм преципитации

0

4,4±0,6*

0,8±0,1

1,0±0,2

Фибриноген, г/л

2,5±0,5

10,2±0,3*

3,1±0,3

3,0±0,3

Примечание:* - достоверные отличия от контроля 1 при p<0.05.

Выводы.Проведенные исследования показали высокую эффективность препарата Галенофиллипт при заболеваниях и поражениях пародонта. По эффективности он не уступает, а по некоторым показателям даже превосходит Солкосерил-зарегистрированный препарат с аналогичным действием.

Полученные результаты позволяют рекомендовать препарат Галенофиллипт в качестве средства для местного лечения заболеваний и поражений пародонта и слизистых оболочек полости рта и глотки.

ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга» продолжает проводить исследования Галенофиллипта в ведущих клиниках города, что позволит в дальнейшем еще больше расширить возможную область применения препарата.

ЛИТЕРАТУРА



  1. А. с. № 801341 СССР. Способ получения хлорофиллипта из листьев эвкалипта прутовидного. В.Л.Надтока, Божко Н.Г., А.А. Гришко 1979.СССР.

  2. Моисеева М.В., Михайлец Т.А.. Применение производных хлорофилла в медицине / Изучение и применение лечебно-профилактических препаратов на основе природных биологически активных веществ.Под ред. В.Г. Беспалова и В.Б. Некрасовой. – СПб.: Эскулап, 2000.- 468 с.

  3. Надтока В.Л. Отечественный антибактериальный препарат хлорофиллипт // Антибиотики. – 1970 - №10, С.888-892.

  4. Надтока В.Л. Хлорофилипт. Экспериментальные клинические исследования: автореф. …. докт. мед. наук. Харьков.- 1970.- 35 с.

  5. Надтока В.Л. Применение хлорофиллипта для лечения и предупреждения стафилококковых заболеваний: метод. рекомендации. Харьков.- 1975.- 23с.

  6. Сравнительная химиотерапевтическая активность Галенофиллипта и Хлорофиллипта /Т.А. Балаев [и др.] Фармация из века в век. Тр. науч.- практ. конф.СПбХФА.-2008. ч. 5.-С.23-30.

  7. Суханкин В.К.Отчет о доклиническом экспериментальном изучении общетоксической, аллергенной и специфической фармакологической активности препарата «Галенофиллипт».,СПб.: Институт токсикологии.-2006.- 158 с.

  8. Суханкин В.К.Отчет о доклиническом экспериментальном изучении сравнительной фармакологической активности (противомикробного действия) препарата «Галенофиллипт» в сравнении с препаратом «Хлорофиллипт». СПб.: Институт Токсикологии.- 2006.- 32 с.

  9. El-Nakeev A., Yoset R.T. Antimicrobical Activity of Sodium Copper Chlorophyllin // Pharmazie, 29, M, 1974.


Балаев Тамерлан Асланович- генеральный директор ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга». 193144, СПб.:ул. Моисеенко, 24А .тел. 8-812- 275-57-07, э/п prim@galenopharm.ru; Бадюгина Ирина Борисовна – заместитель генерального директора ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга». 193144, СПб.: ул. Моисеенко, 24А. Тел. 8-812- 271-48-10, э/п technology@galenopharm.ru; Молдавер Бенюмен Лейбович-доктор фармацевтических наук, профессор департамента науки и технологии ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга». 193144, СПб.: ул. Моисеенко, 24А. тел. 8-812- 275-57-07, э/п prim@galenopharm.ru; Асланян Татьяна Александровна- бренд-директор ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга». 193144, СПб.: ул. Моисеенко, 24А. тел.8-812- 327-82-87, э/п prim@galenopharm.ru; Беляева Ольга Михайловна – начальник департамента науки и технологии ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга». 193144, СПб.: ул. Моисеенко, 24А. э/п prim@galenopharm.ru





База данных защищена авторским правом ©zubstom.ru 2015
обратиться к администрации

    Главная страница