Пламенную фотометрию электрофорез



страница1/9
Дата26.08.2015
Размер1,38 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Раздел 6. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ
На просмотр: "++" - в корректировку!

"+++" - убрать из базы!


759.6.1.1

ДЛЯ ОЦЕНКИ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО СОСТОЯНИЯ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

РАДИОИЗОТОПНЫЙ МЕТОД

v ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

ПЛАМЕННУЮ ФОТОМЕТРИЮ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

------------------------------------------------------------------------------

760.6.1.2

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОЛИТОВ КРОВИ МОЖНО ПРОВЕСТИ СЛЕДУЮЩИМИ МЕТОДАМИ:

v ПЛАМЕННОЙ ФОТОМЕТРИЕЙ

v ПОТЕНЦИОМЕТРИЕЙ

v АТОМНО-АБСОРБИЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЕЙ

v КОНДУКТОМЕТРИЕЙ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ

------------------------------------------------------------------------------

761.6.1.3

ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЕТ МЕТОД:

v СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ

v ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ

v КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЙ

v ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ

------------------------------------------------------------------------------

762.6.1.4

ОПТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ВАРБУРГА ОСНОВАН НА МАКСИМУМЕ СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ НАДН ПРИ ДЛИ-

НЕ ВОЛНЫ:

280 нм

v 340 нм



420 нм

560 нм


600 нм

------------------------------------------------------------------------------

763.6.1.5

КОАГУЛОГРАММА - ЭТО:

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

v КОМПЛЕКС МЕТОДОВ ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАЗНЫХ ЗВЕНЬЕВ ГЕМОСТАЗА

СИСТЕМА ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О СВЕРТЫВАНИИ КРОВИ

УЧЕНИЕ О КРОВЕТВОРЕНИИ

------------------------------------------------------------------------------

764.6.1.6

ТРОМБОЭЛАСТОГРАММА - ЭТО:

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ

v ГРАФИЧЕСКАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ПРОЦЕССА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

СИСТЕМА МЕТОДОВ ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТРОМБОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛАСТИЧНОСТИ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

765.6.1.7

ЭЛЕКТРОКОАГУЛОГРАФИЯ - ЭТО:

v ЭКСПРЕСС-МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ КОАГУЛЯЦИИ, ОСНОВАННЫЙ НА ИЗМЕРЕНИИ ЭЛЕКТ-

РОПРОВОДНОСТИ КРОВИ

ИЗМЕРЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СЫВОРОТКИ

ИЗМЕРЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ

ИЗМЕРЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ

ИЗМЕРЕНИЕ АГРЕГАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

766.6.1.8

БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ СЫВОРОТКИ КРОВИ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ СЛЕДУЮЩИМИ СПОСОБАМИ:

v ВЫСАЛИВАНИЕМ

v ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ

v ХРОМАТОГРАФИЕЙ

v ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЕЙ

ТИТРОВАНИЕМ

------------------------------------------------------------------------------

767.6.1.9

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ ПРОВОДЯТ НА:

v ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ

v АГАРОВОМ ГЕЛЕ

v БУМАГЕ

v ЦЕЛЛЮЛОЗОАЦЕТАТНЫХ ПЛЕНКАХ

------------------------------------------------------------------------------

768.6.1.10

МЕТРОЛОГИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДЛЕЖАТ:

СПЕКТРОФОТОМЕТРЫ

ЦЕНТРИФУГИ

АГРЕГОМЕТРЫ

v ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ

------------------------------------------------------------------------------

769.6.1.11

НЕФЕЛОМЕТРИЯ - ЭТО ИЗМЕРЕНИЕ:

СВЕТОПРОПУСКАНИЯ

v СВЕТОРАССЕИВАНИЯ

СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ

СВЕТОИЗЛУЧЕНИЯ

ВРАЩЕНИЯ ПОЛЯРИЗОВАННОГО СВЕТА

------------------------------------------------------------------------------

770.6.1.12

В ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРАХ НЕОБХОДИМУЮ ДЛИНУ ВОЛНЫ УСТАНАВЛИВАЮТ С ПОМОЩЬЮ:

ДИФРАКЦИОННОЙ РЕШЕТКИ ИЛИ ПРИЗМЫ

ТОЛЩИНЫ КЮВЕТЫ

v СВЕТОФИЛЬТРА

ШИРИНЫ ЩЕЛИ

ТИПА ИСТОЧНИКА СВЕТА

------------------------------------------------------------------------------

771.6.1.13

В ОСНОВЕ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЖИТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ:

ПРЕЦИПИТАТА С СУБСТРАТОМ

v АНТИТЕЛА С АНТИГЕНОМ

СЫВОРОТКИ С ИММУНОГЛОБУЛИНОМ

КОМПЛЕМЕНТА С НОСИТЕЛЕМ

------------------------------------------------------------------------------

772.6.1.14

СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ЧИСЛОМ ОБОРОТОВ ЦЕНТРИФУГИ И ЦЕНТРОБЕЖНЫМ УСКОРЕНИЕМ ОП-

РЕДЕЛЯЕТСЯ ПО:

v НОМОГРАММЕ

ГИСТОГРАММЕ

КАЛИБРОВОЧНОЙ КРИВОЙ

МИЕЛОГРАММЕ

ПОЛЯРОГРАММЕ

------------------------------------------------------------------------------

773.6.1.15

ДИАЛИЗ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ:

ВЫЯВИТЬ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ ГРУППЫ БЕЛКОВ

ПОЛУЧИТЬ ИЗОФЕРМЕНТЫ

v ОТДЕЛИТЬ БЕЛКИ ОТ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЛЕЙ

АКТИВАЦИЯ КОФЕРМЕНТОВ

КОНТРОЛЬ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ БЕЛКОВ

------------------------------------------------------------------------------

774.6,1.16

В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПЛАЗМЫ ОТСУТСТВУЕТ:

v ФИБРИНОГЕН

АЛЬБУМИН

КОМПЛЕМЕНТ

КАЛЛИКРЕИН

АНТИТРОМБИН

------------------------------------------------------------------------------

775.6.1.17

РЕФРАКТОМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА ИЗМЕРЕНИИ:

ПОГЛОЩЕНИЯ СВЕТА

СВЕТОПРОПУСКАНИЯ

v УГЛА ПРЕЛОМЛЕНИЯ СВЕТА НА ГАРНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ

РАССЕЯНИЯ СВЕТА

ВРАЩЕНИЯ ПОЛЯРИЗОВАННОГО ЛУЧА

------------------------------------------------------------------------------

776.6.1.18

ПОЛЯРИМЕТРИЯ - МЕТОД, ОСНОВАННЫЙ НА ИЗМЕРЕНИИ:

СВЕТОПРОПУСКАНИЯ

МУТНОСТИ

РАССЕЯНИЯ СВЕТА

ПРЕЛОМЛЕНИЯ СВЕТА

v ВРАЩЕНИЯ ПОЛЯРИЗОВАННОГО ЛУЧА

------------------------------------------------------------------------------

777.6.1.19 ++

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ ДИАПАЗОН ФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ:

ДО 190 нм

190-320 нм

321-760 нм

761-2000 нм

v СВЫШЕ 2000 нм

------------------------------------------------------------------------------

778.6.1.20

ИНФРАКРАСНЫЙ ДИАПАЗОН ФОТОМЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ:

ДО 190 нм

190-320 нм

321-760 нм

v 761-2000 нм

СВЫШЕ 2000 нм

------------------------------------------------------------------------------

779.6.1.21

ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ И ОЧИСТКЕ БЕЛКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

v АДСОРБЦИОННУЮ ХРОМАТОГРАФИЮ

v РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНУЮ ХРОМАТОГРАФИЮ

v ИОНООБМЕННУЮ ХРОМАТОГРАФИЮ

v АФФИННУЮ ХРМОАТОГРАФИЮ

------------------------------------------------------------------------------

780.6.1.22

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА РАЗНОЙ:

ПОДВИЖНОСТИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ

v СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ НА НОСИТЕЛЕ

ОСАЖДЕНИИ В РАСТВОРЕ

СЕДИМЕНТАЦИИ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ

ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ

------------------------------------------------------------------------------

781.6.1.23

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУБСТРАТОВ И ФЕРМЕНТОВ РЕАЛИЗУЕТСЯ МЕТОДОМ:

v КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ

v КИНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

v ИЗМЕРЕНИЯ НАЧАЛЬНОЙ СКОРОСТИ

------------------------------------------------------------------------------

782.6.1.24

МОНОХРОМАТИЧНОСТЬ ИЗЛУЧЕНИЯ В СПЕКТРОФОТОМЕТРАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВА-

НИЕМ:

ВОДОРОДНОЙ ЛАМПЫ



ГАЛОГЕНОВОЙ ЛАМПЫ

v ДИФРАКЦИОННОЙ РЕШЕТКИ ИЛИ КВАРЦЕВОЙ ПРИЗМЫ

СВТОФИЛЬТРА

ФОТОУМНОЖИТЕЛЯ

------------------------------------------------------------------------------

783.6.1.25

В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ БУГЕРА - ЛАМБЕРТА - БЕРА АДСОРБЦИЯ РАСТВОРА ПРО-

ПОРЦИОНАЛЬНА:

МОЛЬНОЙ ДОЛЕ РАСТВОРИТЕЛЯ

ТОЛЩИНЕ КЮВЕТ

v ТОЛЩИНЕ ОПТИЧЕСКОГО СЛОЯ

рН


ТЕМПЕРАТУРЕ

------------------------------------------------------------------------------

784.6.1.26

УЗЛОВАЯ СХЕМА ПРИБОРОВ ДЛЯ ФОТОМЕТРИИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ:

v ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЙ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОДЫ

ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ

СВЕТОФИЛЬТР ИЛИ МОНОХРОМАТОР

КЮВЕТУ


УСТРОЙСТВО ОТСЧЕТА

------------------------------------------------------------------------------

785.6.1.27

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СВЕТОФИЛЬТРОВ ВКЛЮЧАЮТ:

ОПТИЧЕСКУЮ ПЛОТНОСТЬ

СВЕТОРАССЕЯНИЕ

v МАКСИМУМ ПРОПУСКАНИЯ

ТОЛЩИНУ


ДИАМЕТР

------------------------------------------------------------------------------

786.6.1.28 ++

ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ ОТЛИЧИЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРА ОТ ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРА СОСТОИТ

В:

БОЛЬШЕЙ СТАБИЛЬНОСТИ РАБОТЫ



БОЛЬШЕМ ДИАПАЗОНЕ ДЛИН ВОЛН

БОЛЬШЕЙ ТОЧНОСТИ

БОЛЬШЕЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

v НАЛИЧИИ МОНОХРОМАТОРА

------------------------------------------------------------------------------

787.6.1.29

ОПТИМАЛЬНЫЙ ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ ЭКСТИНКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ:

ОТ 0 ДО 5,0

ОТ 0 ДО 2,0

ОТ 0 ДО 0,5

ОТ 0,2 ДО 2,0

v ОТ 0,2 ДО 1,0

------------------------------------------------------------------------------

788.6.1.30

ФЛУОРИМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА:

ИЗМЕРЕНИИ УГЛА ПРЕЛОМЛЕНИЯ СВЕТА

v ИЗМЕРЕНИИ ВТОРИЧНОГО СВЕТОВОГО ПОТОКА

ПОГЛОЩЕНИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВОМ

РАССЕЯНИИ СВЕТА ВЕЩЕСТВОМ

ИЗМЕРЕНИИ УГЛА ВРАЩЕНИЯ СВЕТА

------------------------------------------------------------------------------

789.6.1.31

В АТОМНО-ЭМИССИОННОМ АНАЛИЗЕ (ПЛАМЕННОЙ ФОТОМЕТРИИ) ИЗМЕРЯЕТСЯ:

ПОГЛОЩЕНИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛАМИ

v ИЗЛУЧЕНИЕ СВЕТА АТОМАМИ

ПОГЛОЩЕНИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ АТОМАМИ

СВЕТОПРОПУСКАНИЕ

ЭЛЕТРОПРОВОДНОСТЬ

------------------------------------------------------------------------------

790.6.1.32

ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛ В КЛИНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

v ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

v ХРОМАТОГРАФИЯ

v ЭКСТРАКЦИЯ

v ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

------------------------------------------------------------------------------

791.6.1.33

СКОРОСТЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ЧАСТИЦ ПРИ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОМ РАЗДЕЛЕНИИ НЕ ОПРЕДЕЛЯ-

ЕТСЯ:

РАЗРЯДОМ ЧАСТИЦ



РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ

ФОРМОЙ ЧАСТИЦ

v РАССТОЯНИЕМ МЕЖДУ ЭЛЕКТРОДАМИ

ГРАДИЕНТОМ НАПРЯЖЕНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

792.6.1.34

БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ ПОЗВОЛЯЮТ:

v ПОВЫСИТЬ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ РАБОТЫ В ЛАБОРАТОРИИ

v ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫСИТЬ ТОЧНОСТЬ ВЫПОЛНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

v РАСШИРИТЬ ДИАПАЗОН ИССЛЕДОВАНИЙ, ВЫПОЛНЯЕМЫХ В ЛАБОРАТОРИИ

v ВЫПОЛНЯТЬ СЛОЖНЫЕ ВИДЫ АНАЛИЗОВ

------------------------------------------------------------------------------

793.6.1.35

БИОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ ПОЗВОЛЯЮТ МЕХАНИЗИРОВАТЬ И УСКОРИТЬ:

v ОТБОР ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ МЕТОДИКИ

v ДОБАВЛЕНИЕ НЕОБХОДИМЫХ РЕАКТИВОВ

v ФОТОМЕТРИЮ, РАСЧЕТЫ

v ПРОВЕДЕНИЕ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

------------------------------------------------------------------------------

794.6.1.36

НА БИОХИМИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРАХ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ВЫПОЛНЯТЬ:

v МЕТОДИКИ ОСОБОЙ СЛОЖНОСТИ

v МЕТОДИКИ, ТРЕБУЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ ТОЧНОСТИ

v МЕТОДИКИ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ ОСНОВНУЮ ДОЛЮ НАГРУЗКИ ЛАБОРАТОРИИ

v ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

795.6.1.37++

ДЕНСИТОМЕТРЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ:

v ОЦЕНКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ИЗОФЕРМЕНТОВ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕВОГО СОСТАВА БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ РАСТВОРОВ

ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРОВ

------------------------------------------------------------------------------

796.6.1.38

В ОСНОВЕ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ЛЕЖИТ:

ЯВЛЕНИЕ СОРБЦИИ

РАЗЛИЧНАЯ СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ МОЛЕКУЛ

v ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АНТИГЕНОМ И АНТИТЕЛОМ

ВЕЛИЧИНА ЗАРЯДА МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА

РАЗЛИЧИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ИССЛЕДУЕМЫХ КОМПОНЕТОВ

------------------------------------------------------------------------------

797.6.1.39

КЛЮЧЕВЫМ МОМЕНТОМ В ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДАХ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ:

ГИДРОЛИЗА

ВКЛЮЧЕНИЯ КОМПЛЕМЕНТА

v ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИГЕНА С АНТИТЕЛОМ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

798.6.1.40++

К МЕТОДАМ СРОЧНОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:

АКТИВНОСТИ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ

БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ

ОПУХОЛЕВЫХ МАРКЕРОВ

ОБЩЕГО ХОЛЕСТЕРИНА

v БИЛИРУБИНА НОВОРОЖДЕННЫХ

------------------------------------------------------------------------------

799.6.1.41

ЦИТРАТ И ОКСАЛАТ СТАБИЛИЗИРУЮТ ПЛАЗМУ ЗА СЧЕТ:

v СВЯЗЫВАНИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ

АКТИВАЦИИ АНТИТРОМБИНА

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ АКТИВАЦИИ ФАРТОРА ХАГЕМАНА

ИНГИБИРОВАНИЯ ТРОМБОПЛАСТИНА

ИНИГИБИРОВАНИЯ АКЦЕЛЕРАТОРА

------------------------------------------------------------------------------

800.6,1.42

ВЗЯТИЕ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ

ОБЩИЕ ПРАВИЛА:

v ВЗЯТИЕ КРОВИ НАТОЩАК

СОЗДАНИЕ В ВЕНЕ МИНИМАЛЬНОГО СТАЗА

ШПРИЦОМ, КОТОРЫМ ВВЕДЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

ТОНКОЙ ИГЛОЙ С ОСТРЫМ КОНЦОМ

СУХОЙ ИГЛОЙ

------------------------------------------------------------------------------

801.6.1.43 ++

УСЛОВИЯМИ ПОЛУЧЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ ПЛАЗМЫ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯ-

ЮТСЯ:

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНТИКОАГУЛЯНТОВ



МАКСИМАЛЬНО БЫСТРОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ОТ ЭРИТРОЦИТОВ

ОДНОКРАТНОСТЬ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

v ХРАНЕНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ БОЛЕЕ 12 ЧАСОВ

ПРЕДУПРЕЖЕДЕНИЕ ГЕМОЛИЗА

------------------------------------------------------------------------------

802.6.1.44

ПРЕИМУЩЕСТВА МЕЖДУНАРОДНОЙ СИСТЕМЫ ЕДИНИЦ ФИЗИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН СОСТОИТ В:

v УНИВЕРСАЛЬНОСТИ СИСТЕМЫ

v УНИФИКАЦИИ ЕДИНИЦ

v ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЕДИНИЦ, ИМЕЮЩИХ ЭТАЛОНЫ

v КОГЕРЕНТНОСТИ СИСТЕМЫ

------------------------------------------------------------------------------

803.6.1.45

ДЛЯ ПЕРЕСЧЕТА КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА, ВЫРАЖЕННОГО В г%, НА ммоль/л НЕОБХОДИ-

МО ЗНАТЬ:

v ОТНОСИТЕЛЬНУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ ИССЛЕДУЕМОГО ПАРАМЕТРА

ОБЪЕМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ

ПЕРЕВОД г В мг

ХАРАКТЕРИСТИКУ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

ТЕМПЕРАТУРУ ИССЛЕДУЕМОГО ПАРАМЕТРА

------------------------------------------------------------------------------

804.6.1.46++

ДЛЯ ВЫЧИСЛЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ПЕРЕСЧЕТА ИЗ ТРАДИЦИОННЫХ ЕДИНИЦ В ЕДИНИЦЫ

СИСТЕМЫ "СИ" НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ:

ОБЪЕМ БИОЛОИГЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ, НА КОТОРЫЙ ПРОВОДИЛСЯ РАСЧЕТ В СТАРЫХ

ЕДИНИЦАХ

ОБЪЕМ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ, НА КОТОРЫЙ ПРОИЗВОДИТСЯ РАСЧЕТ КОНЦЕНТ-

РАЦИИ В ЕДИНИЦАХ "СИ"

v ОТНОСИТЕЛЬНУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ

ПРИНЦИП, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПОСТАНОВКУ ИССЛЕДОВАНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

805.6.2.47

ОСНОВУ СТРУКТУРЫ БЕЛКА СОСТАВЛЯЕТ:

v ПОЛИПЕТИДНАЯ ЦЕПЬ

ЦЕПЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

СОЕДИНЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ С УГЛЕВОДАМИ

СОЕДИНЕНИЯ КЕТОКИСЛОТ

СУБЪЕДИНИЦЫ

------------------------------------------------------------------------------

806.6.2.48

АМИНОКИСЛОТАМ НЕ ПРИСУЩИ СЛЕДУЮЩИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ГРУППИРОВКИ:

АМИНОГРУППА - NН2

КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА - =СО

ГИДРОКСИЛЬНАЯ ГРУППА - ОН

КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА - СООН

v ВИНИЛЬНАЯ ГРУППА - СН=СН2

------------------------------------------------------------------------------

807.6.2.49

СКОЛЬКО ПРИРОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ ВХОДИТ В СОСТАВ БЕЛКОВ ВХОДИТ:

600

400


100

v 20


8

------------------------------------------------------------------------------

808.6.2.50

В МОЛЕКУЛАХ БЕЛКОВ НЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ:

ГЛОБУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА

ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА

v НУКЛЕОСОМЫ

ЧЕТВЕРТИЧНАЯ

АЛЬФА-СПИРАЛЬ

------------------------------------------------------------------------------

809.6.2.51++

ПЕРВИЧНУЮ СТРУКТУРУ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЯЕТ:

КОЛИЧЕСТВО ПОЛИПЕПТИДНЫХ ЦЕПЕЙ

СОСТАВ АМИНОКИСЛОТ

v СООТНОШЕНИЕ ДОМЕНОВ В ПОЛИПЕПТИДЕ

ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ

ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ

------------------------------------------------------------------------------

810.6.2.52++

ВТОРИЧНУЮ СТРУКТУРУ БЕЛКОВ НЕ ФОРМИРУЮТ:

v ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

ГИДРОФИЛЬНО-ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ИОННЫЕ СВЗЯИ

СИЛЫ ВАН-дер-ВААЛЬСА

------------------------------------------------------------------------------

811.6.2.53++

ПОД ТРЕТИЧНЫМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ БЕЛКА ПОНИМАЮТ:

v ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ

СТЕРИЧЕСКИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ МЕЖДУ БЛИЗКОРАСПОЛОЖЕННЫМИ АМИНОКИСЛОТАМИ

ВЗАИМНУЮ УКЛАДКУ ОБЛАСТЕЙ, ДОМЕНОВ ОДИНОЧНОЙ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ

ОРГАНИЗАЦИЮ БЕЛКА ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ПОЛИПЕПТИДНЫХ ЦЕПЕЙ

------------------------------------------------------------------------------

812.6.2.54

ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕЗАВИСИМО КОНТРОЛИРУЕТСЯ:

v ОРГАНИЗАЦИЯ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКА

ОРГАНИЗАЦИЯ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКА

ОРГАНИЗАЦИЯ ТРЕТИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКА

ОРГАНИЗАЦИЯ ЧЕТВЕРИЧНОЙ СТУРКТУРЫ БЕЛКА

------------------------------------------------------------------------------

813.6.2.55

РАСТВОРИМОСТЬ БЕЛКОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

МЕТИЛЬНАЯ ГРУППА

ЛИЗИН


ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

v НАЛИЧИЕ ПОЛЯРНЫХ ГРУППИРОВОК НА ПОВЕРХНОСТИ БЕЛКА

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА

------------------------------------------------------------------------------

814.6.2.56

РАСТВОРИМЫМИ БЕЛКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

КОЛЛАГЕН

ФИБРИН


КЕРАТИН

v ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ОССЕИН

------------------------------------------------------------------------------



815.6.2.57

НЕ РАСТВОРИМЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

v СКЛЕРОПРОТЕИДЫ

ФИБРИНОГЕН

ЛИПОПРОТЕИДЫ

ГАПТОГЛОБИН

------------------------------------------------------------------------------

816.6.2.58++

ЗАРЯД БЕЛКА ЗАВИСИТ ОТ:

ТЕМПЕРАТУРЫ

v ВИЛИЧИНЫ рН РАСТВОРА

ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ТОЧКИ

КОЛИЧЕСТВА ПЕПТИДНЫХ СВЯЗЕЙ

КОЛИЧЕСТВА ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ

------------------------------------------------------------------------------

817.6.2.59

ВЫСАЛИВАНИЕ БЕЛКОВ ВЫЗЫВАЕТ:

ИЗБЫТОК БЕЛКОВ В РАСТВОРЕ

ВЛИЯНИЕ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

v ВОЗДЕЙСТВИЕ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ НЕЙТРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ

ДЕЙСТВИЕ СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

ДЕЙСТВИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

------------------------------------------------------------------------------

818.6.2.60++

ВЫСАЛИВАНИЕ БЕЛКОВ В ЛАБОРАТОРИИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:

ОЧИСТКИ БЕЛКОВ

ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ БЕЛКОВ

v ПРОВЕДЕНИЯ ОСАДОЧНЫХ ПРОБ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ БЕЛКОВ

ИДЕНТИФИКАЦИИ БЕЛКОВ

------------------------------------------------------------------------------

819.6.2.61

ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКОВ - ЭТО:

v РАЗРУШЕНИЕ ЧЕТВЕРТИЧНОЙ, ТРЕТИЧНОЙ И ЧАСТИЧНО ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ

РАЗРУШЕНИЕ ВСЕХ СТРУКТУР

УМЕНЬШЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ

РАСПАД БЕЛКА НА ПЕПТИДЫ

ИЗМЕНЕНИЕ ЗАРЯДА БЕЛКА

------------------------------------------------------------------------------

820.6.2.62

ДЕНАТУРАЦИЮ БЕЛКА ВЫЗЫВАЮТ:

ДЕГИДРАТАЦИЯ

v ВОЗДЕЙСТВИЕ СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

ИЗМЕНЕНИЕ рН В ПРЕДЕЛАХ 5,5-8,5

ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

ВОЗДЕЙСТВИЕ НЕЙТРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ

------------------------------------------------------------------------------

821.6.2.63

ОСНОВНАЯ МАССА АМИНОКИСЛОТ ОРГАНИЗМА:

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

v ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ДЕЗАМИНИРОВАНИЮ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ПЕРЕАМИНИРОВАНИЮ

ПОДВЕРГАЮТСЯ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЮ

------------------------------------------------------------------------------

822.6.2.64++

НЕЗАМЕНИНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ АМИНОКИСЛОТЫ:

v ЛИЗИН

v ТРИПТОФАН

v ФЕНИЛАЛАНИН

СЕРИН


ГЛИЦИН

ГИСТИДИН

АСПАРАМИНОВАЯ КИСЛОТА

АСПАРАГИН

ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА

ГЛУТАМИН

ПРОЛИН

ОКСИПРОЛИН



------------------------------------------------------------------------------

823.6.2.65

НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ АЗОТИСТЫМ БАЛАНСОМ:

ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДАМИ

ГОЛОДАНИЕ

ТИРЕОТОКСИКОЗЫ

ОЖОГОВАЯ БОЛЕЗНЬ

НЕФРИТЫ


ГЕПАТИТЫ

v ПНЕВМОНИИ

v БРОНХИТЫ

НЕФРОЗЫ


------------------------------------------------------------------------------

824.6.2.66++

УСИЛИВАЮТ АНАБОЛИЗМ БЕЛКОВ:

ТИРОКСИН

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

v СТГ


v ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ

ИНСУЛИН


ПАРАТГОРМОН

------------------------------------------------------------------------------

825.6.2.67++

ПИРИДОКСАЛЬ-5-ФОСФАТ ЯВЛЯЕТСЯ КОФЕРМЕНТОМ В ПРОЦЕССАХ:

ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ

ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ

v ТРАНСАМИНИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ

СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДОВ

ГЛИКОЛИЗА

------------------------------------------------------------------------------

826.6.2.68

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЕ АМИНОКИСЛОТ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ЦЕННЫМ ДИАГ-

НОСТИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ПРИ:

v НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ

НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ

ГЕПАТИТАХ

ЦИРРОЗАХ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ

ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ

------------------------------------------------------------------------------

827.6.2.69

МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ БЕЛКА МОЖНО ОЦЕНИТЬ МЕТОДАМИ:

v ГРАВИМЕТРИИ

v ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМОЛЯРНОСТИ, СЕДИМЕНТАЦИИ

v ЭЛЕКТРОВОРЕЗОМ

------------------------------------------------------------------------------

828.6.2.70

К БЕЛКАМ ПЛАЗМЫ ОТНОСЯТСЯ:

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

ТРИПТОФАН

v ГЛОБУЛИНЫ

СКЛЕРОПРОТЕИНЫ

КОЛЛАГЕНЫ

------------------------------------------------------------------------------

829.6.2.71+++

СКОЛЬКО БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ МОЖНО ВЫДЕЛИТЬ В ПЛАЗМЕ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА НА

АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗЕ:

3

v 5



10

39


100

------------------------------------------------------------------------------

830.6.2.72++

БЕЛКАМ НЕ ПРИСУЩИ ФУНКЦИИ:

СОХРАНЕНИЯ ПОСТОЯНСТВА КОЛЛОИДНО-ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ

ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ

УЧАСТИЕ В ИММУННОМ ОТВЕТЕТ

ТРАНСПОРТНАЯ

v РЕЦЕПТОРНАЯ

------------------------------------------------------------------------------

831.6.2.73

АЛЬБУМИНЫ НЕ УЧАСТВУЮТ В:

v АКТИВАЦИИ ЛИПОПРОТЕИНОВОЙ ЛИПАЗЫ

РЕГУЛЯЦИИ КОНЦЕНТРАЦИИ СВОБОДНОГО КАЛЬЦИЯ В ПЛАЗМЕ

  1   2   3   4   5   6   7   8   9


База данных защищена авторским правом ©zubstom.ru 2015
обратиться к администрации

    Главная страница