Текстовые тестовые задания



страница1/25
Дата26.08.2015
Размер3,64 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25
Вирусные гепатиты. ВИЧ-инфекция. Инфекционные болезни с трансмиссивным механизмом передачи. Инфекционные болезни с раневым и множественными механизмами передачи.

Текстовые тестовые задания



  1. Какие маркеры будут в сыворотке больного с хроническим гепатитом В в стадии интеграции?

      1. HBeAg

      2. Антитела к HBeAg

      3. ДНК HBV

      4. Вирусная ДНК-полимераза

      5. *HBsAg, анти-НВе

  2. В качестве этиотропной терапии острого и хронического вирусного гепатита В используют:

      1. Кортикостероиды

      2. Иммуномодуляторы

      3. Цитостатики

      4. Антибиотики

      5. *Противовирусные препараты

  3. Реконвалесцентов гепатита А выписывают из стационара после:

      1. Одноразового негативного вирусологического исследования испражнений

      2. 21 суток нормальной температуры тела

      3. Нормализации уровня билирубина

      4. Клинического выздоровления и нормализации уровня трансаминаз

      5. *Клинического выздоровления и не более чем трехкратного повышения уровня трансаминаз

  4. Дайте рекомендации реконвалесценту вирусного гепатита во время диспансерного наблюдения в КИЗи после выписки из стационара:

      1. Медицинское наблюдение в течение 6 мес.

      2. Биохимическое обследование.

      3. Освобождение от тяжелого физического труда

      4. Временные противопоказания для профилактических прививок

      5. *Все выше перечисленное

  5. Дайте рекомендации реконвалесценту вирусного гепатита во время диспансерного наблюдения в КИЗе после выписки из стационара:

      1. *Медицинское наблюдение в течение 6 мес., периодическое биохимическое обследование.

      2. Контрольные бактериологические исследования

      3. Приступить к труду после выписки из стационара

      4. Продолжить плановые профилактические прививки по Календарю

      5. Наблюдение не нужно

  6. Кто является источником возбудителя при гепатите А?

      1. Здоровый вирусоноситель

      2. *Больной человек

      3. Животные

      4. Человек + животное

      5. Больной человек + вирусоноситель

  7. К какой группе инфекционных болезней относится гепатит А?

      1. Сапроноз

      2. Зооноз

      3. *Антропоноз

      4. Зооантропоноз

      5. Группа не определена

  8. HAV содержит:

      1. ДНК

      2. ДНК и РНК

      3. H-антиген и Vi-антиген

      4. *РНК

      5. О-антиген, H-антиген и HBsAg

  9. При кипячении HAV:

      1. Не погибает

      2. *Погибает сразу

      3. Погибает через 10 хв

      4. Погибает через 30 хв

      5. Погибает через 1 час

  10. Сегодня в Украине гепатит А:

      1. Не регистрируется

      2. Регистрируется в виде эпидемий

      3. *Регистрируется постоянно в единичных случаях и в виде вспышек

      4. Регистрируется только в виде вспышек

      5. Регистрируется только в эндемических очагах

  11. Выделение HAV начинается:

      1. С начала инкубационного периода

      2. *В последние 2-3 дня инкубационного периода

      3. С началом клинических проявлений

      4. В период реконвалесценции

      5. С 10 до 21 суток после инфицирования

  12. После перенесенного гепатита А хроническое носительство:

      1. *Не формируется

      2. Формируется в 0,1-1 % случаев

      3. Формируется в 8-10 % случаев

      4. Формируется в 20-30 % случаев

      5. Формируется в 50-80 % случаев

  13. Источником возбудителя при гепатите А являются:

      1. *Больные люди

      2. Больные сельскохозяйственные животные

      3. Больные грызуны

      4. Почва

      5. Испражнения больных

  14. Наибольшую эпидемиологическую роль при гепатите А играют:

      1. Больные с желтушной формой болезни

      2. *Больные с безжелтушной формой болезни

      3. Транзиторные носители

      4. Хронические носители

      5. Дети

  15. Наиболее интенсивно выделение HAV в период:

      1. 5 суток после повышения уровня трансаминаз и пика их активности

      2. Преджелтушный

      3. Желтухи

      4. *Преджелтушный + первые дни желтухи

      5. Реконвалесценции

  16. Какой механизм передачи HAV?

      1. Вертикальный

      2. Трансмиссивный

      3. Воздушно-капельный

      4. Контактный

      5. *Фекально-оральный

  17. Самыми частыми при гепатите А являются такие клинические формы:

      1. *Безжелтушные

      2. Диспепсические

      3. Интоксикационные

      4. Лихорадочные

      5. Желтушные

  18. Какой важнейший фактор передачи HAV?

      1. Кровь

      2. Моча

      3. *Вода и пищевые продукты

      4. Почва

      5. Половой

  19. Какой путь передачи не присущ для HAV?

      1. Молочный

      2. Контактно бытовой

      3. Водный

      4. Половой

      5. Пищевой

  20. Чаще всего гепатитом А болеют:

      1. Работники молокозаводов

      2. Охотники

      3. Женщины

      4. *Дети

      5. Мужчины

  21. Какая сезонность гепатита А?

      1. Весенняя

      2. Зимне-весенняя

      3. Осенняя

      4. *Осенне-зимняя

      5. Летняя

  22. Иммунитет после перенесенного гепатита А:

      1. Перекрестный

      2. Ненапряженный и видоспецифический

      3. *Пожизненный

      4. Не формируется

      5. Ненапряженный и перекрестный

  23. Какой тип вспышек гепатита А является основным?

      1. *Водный

      2. Бытовой

      3. Сельскохозяйственный

      4. Пищевой

      5. Молочный

  24. Какие эпиданамнестические данные для гепатита А не имеют значения?

      1. Контакт с больными желтухой

      2. Профессиональный контакт с детьми

      3. *Парентеральные медицинские манипуляции в течение последних 6 мес.

      4. Пребывание в очаге вирусного гепатита

      5. Перенесение гепатита А в детстве

  25. Какие профилактические и противоэпидемические мероприятия при гепатите А направлены на второе звено эпидпроцесса?

      1. Ограничительные мероприятия

      2. Выявление, госпитализация и лечение больных

      3. Диспансеризация реконвалесцентов

      4. *Дезинфекция

      5. Карантин

  26. Какие мероприятия направлены на разрыв путей передачи HAV?

      1. *Систематический санитарно-гигиенический контроль

      2. Массовая иммунизация животных

      3. Своевременная изоляция и лечение сельскохозяйственных животных

      4. Вакцинация людей

      5. Экстренная антибиотикопрофилактика

  27. Какие мероприятия направлены на третье звено эпидпроцесса при гепатите А?

      1. Ограничительные мероприятия

      2. Выявление, госпитализация и лечение больных

      3. Систематический санитарно-гигиенический контроль

      4. Дезинфекция

      5. *Вакцинация людей

  28. Реконвалесцентов гепатита А выписывают из стационара после:

      1. Нормализации температуры тела

      2. Нормализации уровня билирубина

      3. Ликвидации желтухи

      4. *Клинического выздоровления и возможно не более трехкратного повышения уровня трансаминаз

      5. Отсутствия в моче желчных пигментов

  29. Контактные с больными гепатитом А подлежат наблюдению в течение:

      1. *35 суток

      2. 45 суток

      3. 21 сутки

      4. 72 суток

      5. Наблюдение не предусмотрено

  30. Наблюдение за контактными в очаге гепатита А (термометрия, опрос, осмотр) проводят:

      1. Ежедневно

      2. 2 раза в неделю

      3. *1 раз в неделю

      4. Только один раз при выявлении очага

      5. Не проводится

  31. При возникновении заболевания гепатитом А в детском садике:

      1. Проводят только медицинское наблюдение

      2. Проводят только лабораторное обследование

      3. Вводят лишь иммуноглобулин детям, которые не болели вирусным гепатитом А

      4. *Проводят все выше указанные мероприятия

      5. Не проводят никакие мероприятия

  32. Кто является источником возбудителя при гепатите В?

      1. Вирусоноситель

      2. Больной человек

      3. Животные

      4. Человек + животное

      5. *Больной человек + вирусоноситель

  33. Кто является источником возбудителя при гепатите C?

      1. Вирусоноситель

      2. Больной человек

      3. Животные

      4. Человек + животное

      5. *Больной человек + вирусоноситель

  34. Назовите механизм передачи при гепатите B?

      1. Фекально-оральный

      2. Капельный

      3. Трансмиссивный

      4. Контактный

      5. Любой из перечисленных

  35. Какой механизм передачи при гепатите В?

      1. *Контактный (раневой)

      2. Алиментарный

      3. Капельный

      4. Трансмиссивный

      5. Все 4

  36. Назовите механизм передачи при гепатите C?

      1. Фекально-оральный

      2. Капельный

      3. Трансмиссивный

      4. *Контактный

      5. Любой из перечисленных

  37. Какая сезонность характерна для гепатита B?

      1. Летняя

      2. Летне-осенняя

      3. *Не характерна

      4. Зимняя

      5. Осенняя и весенне-летняя

  38. Какая сезонность характерна для гепатита В?

      1. Весенняя

      2. Зимне-весенняя

      3. Осенняя

      4. Летне-осенняя

      5. *Отсутствует

  39. Какая сезонность характерна для гепатита C?

      1. Летняя

      2. Летне-осенняя

      3. *Не характерна

      4. Зимняя

      5. Осенняя и весенне-летняя

  40. Назовите основной путь передачи при гепатите С.

      1. Алиментарный

      2. Раневой

      3. Половой

      4. Раневой и половой

      5. Воздушно-пылевой

  41. Назовите основной путь передачи при гепатите B.

      1. Алиментарный

      2. Раневой

      3. Половой

      4. *Раневой и половой

      5. Воздушно-пылевой

  42. Какая сезонность характерна для гепатита А?

      1. Летняя

      2. Летне-осенняя

      3. Не характерна

      4. *Осенне-зимняя

      5. Осенняя и весенне-летняя

  43. Назовите основной путь передачи при гепатите А.

      1. *Водный

      2. Раневой

      3. Половой

      4. Раневой и половой

      5. Воздушно-пылевой

  44. Какая сезонность характерна для гепатита Е?

      1. Летняя

      2. Летне-осенняя

      3. Не характерна

      4. *Осенне-зимняя

      5. Осенняя и весенне-летняя

  45. Назовите основной путь передачи при гепатите Е.

      1. Пищевой

      2. Раневой

      3. Половой

      4. *Водный

      5. Контактно-бытовой

  46. Назовите механизм передачи при гепатите А:

      1. *Фекально-оральный

      2. Капельный

      3. Трансмиссивный

      4. Контактный

      5. Любой из перечисленных

  47. Назовите механизм передачи при гепатите Е?

      1. *Фекально-оральный

      2. Капельный

      3. Трансмиссивный

      4. Контактный

      5. Любой из перечисленных

  48. Кто является источником возбудителя при гепатите А?

      1. Вирусоноситель

      2. *Больной человек

      3. Животные

      4. Человек + животное

      5. Грызуны

  49. Кто является источником возбудителя при гепатите Е?

      1. Вирусоноситель

      2. Больной человек

      3. Животные

      4. *Человек + животное

      5. Больной человек + вирусоноситель

  50. Какую вакцину используют для профилактики гепатита В?

      1. Живую вакцину

      2. Вакцину "Инфлувак"

      3. Живую вакцину Себина

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. *Рекомбинантную вакцину EngerixТМ B

  51. Какую вакцину используют для профилактики гепатита В?

      1. Живую вакцину

      2. Вакцину КПК

      3. Живую вакцину Солка

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. *Рекомбинантную вакцину HBVax II

  52. Какую вакцину используют для профилактики гепатита В?

      1. Убитую вакцину

      2. Анатоксин

      3. Живую вакцину Себина

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. *Рекомбинантную вакцину TwinrixTM

  53. Какую вакцину используют для профилактики гепатита C?

      1. Живую вакцину

      2. Вакцину "Инфлувак"

      3. Живую вакцину Себина

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. *Не используют

  54. Чем проводится специфическая профилактика гепатита С?

    1. Вакциной

    2. *Не разработана

    3. Делагилом|

    4. Анатоксином

    5. Сывороткой и человеческим иммуноглобулином

  55. Какую вакцину используют для профилактики гепатита А?

      1. Живую вакцину

      2. Вакцину "Инфлувак"

      3. Живую вакцину Себина

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. *Рекомбинантную вакцину HAVrix-A

  56. Какую вакцину используют для профилактики гепатита А?

      1. Живую вакцину

      2. Вакцину "Инфлувак"

      3. Живую вакцину Себина

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. *Рекомбинантную вакцину Аваксим

  57. Какую вакцину используют для профилактики гепатита А?

      1. Убитую вакцину

      2. Анатоксин

      3. АаКДС

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. *Рекомбинантную вакцину TwinrixTM

  58. Какую вакцину используют для профилактики гепатита Е?

      1. *Специфическую рекомбинантную вакцину

      2. Вакцину "Инфлувак"

      3. Живую вакцину Себина

      4. Сухую вакцину БЦЖ

      5. Все выше перечисленные

  59. К какой группе инфекционных болезней принадлежит гепатит В?

      1. Сапроноз

      2. Зооноз

      3. *Антропоноз

      4. Зооантропоноз

      5. Группа не определена

  60. HВV содержит:

      1. *ДНК

      2. HBеAg, HbsAg и Vi-антиген

      3. H-антиген и Vi-антиген

      4. РНК

      5. О-антиген, H-антиген и HBsAg

  61. При автоклавировании (126 С) HВV погибает через:

      1. Не погибает

      2. Погибает сразу

      3. Погибает через 2 мин

      4. *Погибает через 45 мин

      5. Погибает через 2 часа

  62. При кипячении HВV погибает через:

      1. Не погибает

      2. Погибает сразу

      3. Погибает через 2 мин

      4. *Погибает через 45 мин

      5. Погибает через 2 часа

  63. Больной гепатитом В становится заразным:

      1. С начала инкубационного периода

      2. *Последние 2 месяца инкубационного периода

      3. Последние 2-3 дня инкубационного периода

      4. С началом клинических проявлений

      5. В период реконвалесценции

  64. После перенесенного гепатита В хроническое носительство:

      1. Не формируется

      2. Формируется в 0,1-1 % случаев

      3. *Формируется в 8-10 % случаев

      4. Формируется в 20-30 % случаев

      5. Формируется в 50-80 % случаев

  65. Источником возбудителя при гепатите В являются:

  66. Больные люди

      1. Больные сельскохозяйственные животные

      2. Больные грызуны

      3. Почва

      4. Испражнения больных

  67. Наибольшую эпидемиологическую роль при гепатите В представляют:

      1. Больные желтушной формой болезни

      2. *Больные безжелтушной формой болезни

      3. Транзиторные носители

      4. Хронические здоровые носители

      5. Дети

  68. Становлению хронического носительства HBV способствует, кроме…:

      1. Ранний возраст заболевшего

      2. Состояние иммунодепрессии

      3. Болезнь Дауна

      4. Употребление глюкокортикостероидов

      5. *Отсутствие медицинского наблюдения

  69. Какой механизм передачи HВV?

      1. Фекально-оральный

      2. Трансмиссивный

      3. Воздушно-капельный

      4. *Контактный

      5. Все выше перечисленные

  70. Самыми частыми при гепатите В являются:

      1. *Безжелтушные формы

      2. Диспепсические формы

      3. Артралгические формы

      4. Гепатомегалические формы

      5. Желтушные формы

  71. Какой важнейший фактор передачи HВV?

      1. *Кровь

      2. Моча

      3. Вода и пищевые продукты

      4. Почва

      5. Молоко

  72. Какой важнейший фактор передачи HАV?

      1. Кровь

      2. Моча

      3. *Вода и пищевые продукты

      4. Почва

      5. Молоко

  73. Какой путь передачи из перечисленных присущ для HВV?

      1. Молочный

      2. Контактно бытовой

      3. Водный

      4. *Половой

      5. Пищевой

  74. Группой риска при гепатите В не являются:

      1. Медицинские работники

      2. Проститутки

      3. Наркоманы

      4. Реципиенты крови

      5. *Доноры крови

  75. Группы риска при гепатите В:

      1. Медицинские работники

      2. Проститутки

      3. Наркоманы

      4. Реципиенты крови

      5. *Все перечисленные

  76. Группы риска при гепатите А:

      1. Медицинские работники

      2. *Дети

      3. Наркоманы

      4. Реципиенты крови

      5. Все перечисленные

  77. Группы риска при гепатитах В, С:

      1. Реципиенты крови

      2. Наркоманы

      3. Пациенты стационаров

      4. Татуировка, пирсинг

      5. *Все перечисленные

  78. Группы риска при гепатитах В, С:

      1. Лица, подвергающиеся лабораторному обследованию

      2. Наркоманы

      3. Пациенты, получающие различные инъекции

      4. Посетители парикмахерских (бритье, маникюр)

      5. *Все перечисленные

  79. Какие данные эпиданамнеза не имеют значения для диагностики гепатита В?

      1. Перенесенные венерические болезни

      2. Профессиональный контакт с кровью и другими тканями людей

      3. Парентеральные медицинские манипуляции в течение последних 6 мес.

      4. Семейный контакт с больным гепатитом В

      5. *Перенесение гепатита А в детстве

  80. Какие данные эпиданамнеза имеют значение для диагностики гепатита В?

      1. Перенесенные венерические болезни

      2. Профессиональный контакт с кровью и другими тканями людей

      3. Парентеральные медицинские манипуляции в течение последних 6 мес.

      4. Татуировка, пирсинг в течение последних 6 мес.

      5. *Все перечисленные

  81. Какие профилактические и противоэпидемические мероприятия при гепатите В направлены на первое звено эпидпроцесса?

      1. *100 % обследование доноров крови

      2. Вакцинация

      3. Систематический санитарно-гигиенический контроль

      4. Стерилизация

      5. Качественная достерилизационная обработка мединструментов

  82. Какие профилактические и противоэпидемические мероприятия при гепатите В направлены на первое звено эпидпроцесса?

      1. *Диспансерное наблюдение реконвалесцентов

      2. Вакцинация

      3. Систематический санитарно-гигиенический контроль

      4. Стерилизация

      5. Качественная достерилизационная обработка мединструментов

  83. Какие мероприятия направлены на разрыв путей передачи HВV?

      1. Систематический санитарно-гигиенический контроль

      2. Массовая иммунизация животных

      3. *Использование одноразовых медицинских инструментов

      4. Вакцинация людей

      5. Экстренная антибиотикопрофилактика

  84. Какие мероприятия направлены на разрыв путей передачи HВV?

      1. Систематический санитарно-гигиенический контроль

      2. Массовая иммунизация животных

      3. *Стерилизация многоразовых медицинских инструментов

      4. Вакцинация людей

      5. Экстренная антибиотикопрофилактика

  85. Какие мероприятия направлены на разрыв путей передачи HАV?

      1. *Систематический санитарно-гигиенический контроль

      2. Массовая иммунизация животных

      3. Использование одноразовых медицинских инструментов

      4. Изоляция больных

      5. Экстренная антибиотикопрофилактика

  86. Какие мероприятия направлены на третье звено эпидпроцесса при гепатите В?

      1. 100 % обследование доноров крови

      2. Выявление, госпитализация и лечение больных

      3. Использование презервативов

      4. Стерилизация инструментария

      5. *Вакцинация людей

  87. Какие мероприятия направлены на третье звено эпидпроцесса при гепатите А?

      1. 100 % обследование доноров крови

      2. Выявление, госпитализация и лечение больных

      3. Диспансеризация реконвалесцентов

      4. Стерилизация инструментария

      5. *Вакцинация людей

  88. Реконвалесцентов гепатита В выписывают из стационара после:

      1. Одноразового негативного вирусологического исследования испражнений

      2. 21 сутки нормальной температуры тела

      3. Нормализации уровня билирубина

      4. Улучшения состояния и нормализации уровня трансаминаз

      5. *Клинического выздоровления и не более трехкратного повышения уровня трансаминаз

  89. К числу профилактических мероприятий при гепатите В не принадлежит:

      1. Карантинизация крови

      2. Соблюдение технологии режимов дезинфекции изделий медицинского назначения

      3. Обследование пациентов из групп риска на маркеры HBV

      4. *Контроль водоснабжения

      5. Обследование медперсонала отделений риска каждые 6 мес.

  90. К числу профилактических мероприятий при гепатите В не принадлежит:

      1. Отбор доноров крови

      2. Соблюдение технологии режимов дезинфекции изделий медицинского назначения

      3. Обследование пациентов из групп риска на маркеры HBV

      4. Контроль предприятий общественного питания

      5. Обследование медперсонала отделений риска каждые 6 мес.

  91. К числу профилактических мероприятий при гепатите В принадлежит:

      1. Карантинизация крови

      2. Соблюдение технологии режимов дезинфекции изделий медицинского назначения

      3. Обследование пациентов из групп риска на маркеры HBV

      4. Обследование медперсонала отделений риска каждые 6 мес.

      5. *Все перечисленные

  92. К числу профилактических мероприятий при гепатите А принадлежит:

      1. Карантинизация крови

      2. Соблюдение технологии режимов дезинфекции изделий медицинского назначения

      3. Обследование пациентов из групп риска на маркеры HBV

  93. Контроль предприятий общественного питания и водоснабжения

      1. Все перечисленные

  94. К какой группе инфекционных болезней относится гепатит C?

      1. Сапроноз

      2. Зооноз

      3. *Антропоноз

      4. Зооантропоноз

      5. Группа не определена

  95. HCV содержит:

      1. ДНК

      2. HBеAg и HBsAg

      3. H-антиген и Vi-антиген

      4. *РНК

      5. О-антиген, H-антиген и HBsAg

  96. При кипячении HСV погибает через:

      1. Через 30 мин

      2. Через 1 час

      3. Через 2 часа

      4. Не погибает

      5. Через 2 мин

  97. Сегодня в Украине гепатит С:

      1. Не регистрируется

      2. Регистрируется в виде эпидемий

      3. *Регистрируется постоянно

      4. Регистрируется только в виде вспышек

      5. Регистрируется только в эндемических очагах

  98. После перенесенного гепатита С хроническое носительство:

      1. Не формируется

      2. Формируется в 0,1-1 % случаев

      3. Формируется в 8-10 % случаев

      4. Формируется в 20-30 % случаев

      5. *Формируется в 70-80 % случаев

  99. Источником возбудителя при гепатите С является:

  100. Больные люди

      1. Больные сельскохозяйственные животные

      2. Больные грызуны

      3. Почва

      4. Испражнения больных

  101. Наибольшую эпидемиологическую роль при гепатите С играют:

      1. Больные с желтушной формой болезни

      2. *Больные с безжелтушной формой болезни

      3. Транзиторные носители

      4. Хронические здоровые носители

      5. Дети

  102. Какой основной механизм передачи HСV?

      1. Вертикальный

      2. Трансмиссивный

      3. Воздушно-капельный

      4. *Контактно-раневой

      5. Фекально-оральный

  103. Самыми частыми при гепатите С являются клинические формы:

      1. *Безжелтушные

      2. Диспепсические

      3. Артралгические

      4. Гепатомегалические

      5. Желтушные

  104. Какой важнейший фактор передачи HСV?

      1. *Кровь

      2. Моча

      3. Вода и пищевые продукты

      4. Почва

      5. Молоко

  105. Феномен бытовой иммунизации населения при гепатите С:

      1. Имеет решающее значение

      2. *Отсутствует

      3. Возможен, но исключительно редко

      4. Частый

      5. Практического значения не имеет

  106. Группой риска при гепатите С не являются:

      1. Медицинские работники

      2. Проститутки

      3. Наркоманы

      4. Реципиенты крови

      5. *Доноры крови

  107. Какая сезонность гепатита С?

      1. Весенняя

      2. Зимне-весенняя

      3. Осенняя

      4. Летне-осенняя

      5. *Отсутствует

  108. Иммунитет после перенесенного гепатита С:

      1. Перекрестный

      2. Ненапряженный и видоспецифичный

      3. Пожизненный

      4. Не формируется

      5. *Квазивариантоспецифичный

  109. Какие данные эпиданамнеза не имеют значения для гепатита С?

      1. Перенесенные венерические болезни

      2. Профессиональный контакт с кровью и другими тканями людей

      3. Парентеральные медицинские манипуляции в течение последних 6 мес.

      4. Семейный контакт с больным гепатитом

      5. *Перенесение гепатита А в детстве

  110. Какие профилактические и противоэпидемические мероприятия при гепатите С направлены на первое звено эпидпроцесса?

      1. *100 % обследование доноров крови

      2. Вакцинация

      3. Систематический санитарно-гигиенический контроль

      4. Стерилизация

      5. Качественная достерилизационная обработка мединструментов

  111. Какие мероприятия направлены на разрыв путей передачи HСV?

      1. Систематический санитарно-гигиенический контроль

      2. Массовая иммунизация животных

      3. *Использование одноразовых медицинских инструментов

      4. Вакцинация людей

      5. Экстренная антибиотикопрофилактика|

  112. Какие мероприятия направлены на третье звено эпидпроцесса при гепатите С?

      1. 100 % обследование доноров крови

      2. Выявление, госпитализация и лечение больных

      3. Использование презервативов

      4. Стерилизация

      5. *Не разработаны

  113. Реконвалесцентов гепатита С выписывают из стационара после:

      1. Одноразового негативного вирусологического исследования испражнений

      2. 21 сутки нормальной температуры тела

      3. Нормализации уровня билирубина

      4. Клинического выздоровления и нормализации уровня трансаминаз

      5. *Клинического выздоровления и не более трехкратного повышения уровня трансаминаз

  114. К числу профилактических мероприятий при гепатите С не относятся:

      1. Карантинизация крови

      2. Соблюдение технологии режимов дезинфекции изделий медицинского назначения

      3. Обследование пациентов из групп риска на маркеры HBС

      4. *Контроль водоснабжения

      5. Обследование медперсонала отделений риска каждые 6 мес.

  115. Причиной формирования хронического носительства HBV не является:

      1. Ранний возраст заболевшего

      2. Состояние иммунодепрессии

      3. Болезнь Дауна

      4. Применение глюкокортикостероидов

      5. *Отсутствие медицинского наблюдения

  116. Варианты преджелтушного периода вирусных гепатитов:

      1. Катаральный

      2. Астеновегетативный

      3. Диспепсический

      4. Артралгический

      5. *Все перечисленные

  117. Симптомы преджелтушного периода ВГ, за исключением…:

      1. Увеличение размеров печени

      2. Диспепсические явления

  118. Наличие патологических примесей в кале

      1. Обесцвечивание кала

      2. Насыщенный цвет мочи

  119. Клинические симптомы печеночной энцефалопатии, кроме…:

      1. Нарастание желтухи

      2. *Менингеальный синдром

      3. Лихорадка

      4. Сокращение размеров печени

      5. Геморрагический синдром

  120. Критерии оценки тяжести ВГ:

      1. Выраженность интоксикации

      2. Выраженность желтухи

      3. Уровень билирубина в сыворотке крови

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Все перечисленное

  121. Критерии оценки тяжести ВГ, за исключением…:

      1. Выраженность интоксикации

      2. Выраженность желтухи

      3. Уровень билирубина в сыворотке крови

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Выраженность лихорадки

  122. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в преджелтушном периоде?

      1. Грипп

      2. Аденовирусная инфекция

      3. Пищевая токсикоинфекция

      4. Ревматизм, ревматоидный артрит

      5. *Все перечисленное

  123. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в желтушном периоде?

      1. Желчекаменная болезнь

      2. Злокачественные опухоли в воротах печени

      3. Лептоспироз

      4. Кишечный иерсиниоз

      5. *Все перечисленное

  124. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в желтушном периоде?

      1. Желчекаменная болезнь

      2. Инфекционный мононуклеоз

      3. Лептоспироз

      4. Малярия

      5. *Все перечисленное

  125. Какие лабораторные исследования необходимы для уточнения диагноза вирусного гепатита.

      1. Общий анализ крови

      2. Определение уровня билирубина

      3. Определение активности аминотрансфераз

      4. *Определение маркеров ВГ в ИФА

      5. Все выше перечисленное

  126. Какие лабораторные и инструментальные исследования необходимы для уточнения этиологического диагноза вирусного гепатита.

      1. Общий анализ крови

      2. УЗД органов брюшной полости

      3. Определение активности аминотрансфераз

      4. *Определение РНК/ДНК вирусов

      5. Дуоденальное зондирование

  127. Показатели, отражающие функциональное состояние печени у больных гепатитом, кроме..:

      1. *Маркеры ВГ

      2. Уровень билирубина

      3. Активность аминотрансфераз

      4. Уробилинурия

      5. Белковые фракции сыворотки крови

  128. Показатели, отражающие функциональное состояние печени у больных гепатитом, кроме..:

      1. *Общий анализ крови

      2. Уровень общего билирубина и его фракций

      3. Активность аминотрансфераз

      4. Уробилинурия

      5. Уровень щелочной фосфатазы

  129. Для холестатического варианта ВГ характерны такие изменения:

      1. Повышение активности аминотрансфераз крови

      2. Высокий уровень прямого билирубина крови

      3. Высокий уровень щелочной фосфатазы крови

      4. Отсутствие уробилинурии

      5. *Все перечисленное

  130. Для холестатического варианта ВГ характерны такие изменения, кроме…:

      1. Повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови

      2. Высокий уровень прямого билирубина в сыворотке крови

      3. Высокий уровень щелочной фосфатазы в сыворотке крови

      4. *Уробилинурия

      5. Высокий уровень холестерина в сыворотке крови

  131. Какие маркеры будут в сыворотке больного с хроническим гепатитом В в стадии репликации?

      1. HBeAg

      2. HBsAg,

      3. ДНК HBV

      4. анти-НВс IgM

      5. *Все перечисленные

  132. HAV содержит:

      1. ДНК

      2. Vi-антиген

      3. H-антиген

      4. РНК

      5. О-антиген

  133. HВV содержит, кроме:

      1. ДНК

      2. HBеAg

      3. HbsAg

      4. РНК

      5. HBсAg

  134. HCV содержит:

      1. ДНК

      2. HBеAg

      3. HBsAg

      4. *РНК

      5. HBсAg

  135. Какие лабораторные данные свидетельствуют об активности ВГ, кроме?

      1. ДНК HBV

      2. HBеAg

      3. *HBsAg

      4. РНК HCV

      5. IgM

  136. Маркеры репликации HBV, кроме…?

      1. ДНК HBV

      2. HBеAg

      3. *HBsAg

      4. Анти-HBс-IgM

      5. Вирусная нагрузка

  137. Маркеры репликации HСV, кроме…?

      1. ДНК HСV

      2. Вирусная нагрузка

      3. Генотипирование

      4. Все выше перечисленные

      5. *Анти-HСV

  138. Критерии оценки тяжести ВГ:

      1. Повторная рвота

      2. Отвращение к пище

      3. Выраженность желтухи

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Все перечисленное

  139. Критерии оценки тяжести ВГ, за исключением…:

      1. Выраженность интоксикации

      2. Повторная рвота, отвращение к пище

      3. Уровень билирубина в сыворотке крови

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Выраженность лихорадки

  140. Критерии оценки тяжести ВГ, за исключением…:

      1. Выраженность интоксикации

      2. Выраженность желтухи

      3. Уровень билирубина в сыворотке крови

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Почечная недостаточность

  141. Критерии оценки тяжести ВГ, за исключением…:

      1. Выраженность интоксикации

      2. Выраженность желтухи

      3. Уровень билирубина в сыворотке крови

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Наличие сопутствующей патологии

  142. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в преджелтушном периоде?

      1. Грипп

      2. Аденовирусная инфекция

      3. Обострение хронического холецистита

      4. Ревматизм, ревматоидный артрит

      5. *Все перечисленное

  143. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в преджелтушном периоде, кроме…?

      1. Грипп

      2. Аденовирусная инфекция

      3. Пищевая токсикоинфекция

      4. Ревматизм, ревматоидный артрит

      5. *Холедохолитиаз

  144. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в желтушном периоде?

      1. Желчекаменная болезнь

      2. Алкогольный гепатит

      3. Лептоспироз

      4. Псевдотуберкулез

      5. *Все перечисленное

  145. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в желтушном периоде?

      1. Желчекаменная болезнь

      2. Аутоиммунный гепатит

      3. Синдром Жильбера

      4. Малярия

      5. *Все перечисленное

  146. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в желтушном периоде, за исключением…?

      1. Иерсиниоз

      2. Инфекционный мононуклеоз

      3. Лептоспироз

      4. Малярия

      5. *Грипп

  147. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальный диагноз ВГ в желтушном периоде, за исключением…?

      1. Желчекаменная болезнь

      2. Злокачественные опухоли в воротах печени

      3. Лептоспироз

      4. Кишечный иерсиниоз

      5. *Пищевая токсикоинфекция

  148. В качестве этиотропной терапии острого и хронического вирусного гепатита В используют:

      1. Кортикостероиды

      2. Иммуномодуляторы

      3. Цитостатики

      4. Антибиотики

      5. *Противовирусные препараты

  149. Этиотропная терапия вирусных гепатитов

      1. Рибавирин

      2. Интерферон

      3. Индукторы интерферона

      4. Имунофан

      5. *Все выше перечисленное

  150. Выберите препараты для этиотропной терапии вирусных гепатитов

      1. *Рибавирин

      2. Вакцина

      3. Нормальный человеческий иммуноглобулин

      4. Гепатопротекторы

      5. Глюкокортикоиды

  151. Выберите препараты для этиотропной терапии гепатита В

      1. *Ламивудин

      2. Вакцина

      3. Нормальный человеческий иммуноглобулин

      4. Гепатопротекторы

      5. Витамины

  152. Выберите препараты для этиотропной терапии вирусных гепатитов

      1. Антибиотики

      2. *Интерферон

      3. Пробиотики

      4. Вакцина

      5. Энтеросорбенты

  153. Показания для применения этиотропной терапии при вирусных гепатитах

      1. Затяжное течение ГВ, ГD

      2. Любая форма ГС

      3. Биохимическая активность

      4. Наличие репликации вируса

      5. *Все выше перечисленное

  154. Определите показания для применения этиотропной терапии у больного ГС, если:

      1. Клинические проявления незначительные

      2. Желтуха отсутствует

      3. Биохимическая активность умеренная

      4. В крови имеются анти-HCV

      5. *РНК HCV +

  155. Определите показания для применения этиотропной терапии у больного ГС, если:

      1. Клинические проявления незначительные

      2. Желтуха отсутствует

      3. Биохимическая активность умеренная

      4. В крови имеются анти-HCV

      5. *Вирусная нагрузка 1,2×105 коп./мл

  156. Длительность применения этиотропной терапии у больного ГС, генотип 1b:

      1. 2 недели

      2. 1 месяц

      3. 3 месяца

      4. *1 год

      5. По клинической ситуации

  157. Факторы, которые способствуют успешной ИФН-терапии ГС, за исключением:

      1. Уровень АлАТ не более 2-3 норм

      2. Низкий титр HCV РНК до лечения

      3. Отсутствие холестаза

      4. 2-й и 4-й генотипы HCV

      5. *Выраженный фиброз

  158. Побочное действие ИФН-терапии

      1. Гриппоподобный синдром

      2. Изредка тошнота

      3. Зуд

      4. Нарушение сна

      5. Все выше перечисленное

  159. Побочное действие ИФН-терапии

      1. Повышение температуры тела

      2. Изредка понос

      3. Высыпания

      4. Депрессия

      5. *Все выше перечисленное

  160. Побочное действие ИФН-терапии, кроме:

      1. Гриппоподобный синдром

      2. Высыпания

      3. Депрессия

      4. Обострение аутоиммунных заболеваний

      5. *Прогрессирование фиброза

  161. Основные принципы противовирусной терапии вирусных гепатитов:

      1. Индивидуальный подбор дозы и ритма применения препаратов

      2. Длительность введения препаратов.

      3. Контроль количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови

      4. Контроль уровня железа в крови

      5. *Все выше перечисленное

  162. Противопоказания для назначения противовирусной терапии вирусных гепатитов

      1. Декомпенсированный цирроз печени

      2. Тромбоцитопения <50000 в 1 мкл

      3. Психические расстройства

      4. Лейкопения <1500 в 1 мкл

      5. *Все выше перечисленное

  163. Противопоказания для назначения противовирусной терапии вирусных гепатитов

      1. Декомпенсированный цирроз печени

      2. Аутоиммунные болезни

      3. Алкоголизм и другие наркомании

      4. Коинфекция вирусом иммунодефицита человека

      5. *Все выше перечисленное

  164. Выберите показатели эффективности ИФН-терапии

      1. *Исчезновение маркеров вирусной репликации

      2. Улучшение общего состояния

      3. Нормализация размеров печени

      4. Исчезновение желтухи

      5. Все выше перечисленное

  165. Выберите показатели эффективности ИФН-терапии

      1. Улучшение общего состояния

      2. *Нормализация активности АлАТ

      3. Нормализация размеров печени

      4. Исчезновение желтухи

      5. Все выше перечисленное

  166. Типы ответа на ИФН-терапию:

      1. Стабильная ремиссия

      2. Неустойчивый

      3. Частичный ответ

      4. Отсутствие ответа

      5. *Все выше перечисленное

  167. Что характерно для неустойчивого ответа на ИФН-терапию?

      1. Исчезновение маркеров вирусной репликации в конце курса терапии

      2. Нормализация активности АлАТ во время курса терапии

      3. Возникновение рецидива в течение 6 мес.

      4. Исчезновение желтухи

      5. *Все выше перечисленное

  168. Что характерно для частичного ответа на ИФН-терапию, кроме:

      1. *Исчезновение маркеров вирусной репликации

      2. Нормализация активности АлАТ по завершении курса терапии

      3. Исчезновение желтухи

      4. Нормализация состояния больного

      5. Нормализация размеров печенки

  169. ИФН-терапия не считается эффективной (ответ отсутствует), если у пациента:

      1. Нормализация состояния больного

      2. Нормализация активности АлАТ по завершении курса терапии

      3. Исчезновение желтухи

      4. Нормализация размеров печенки

      5. *Определяются маркеры вирусной репликации по завершении курса терапии

  170. Симптомы преджелтушного периода гепатита А:

      1. Общее недомогание

      2. Диспепсические явления

      3. Повышение температуры тела

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Все перечисленное

  171. Симптомы преджелтушного периода гепатита А, за исключением:

      1. Общая слабость

      2. Диспепсические явления

      3. Обесцвеченный кал

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Артралгии

  172. Симптомы преджелтушного периода гепатита А, за исключением:

      1. Общая слабость

      2. Тошнота, рвота

      3. Темная моча

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Выраженный астеновегетативный синдром

  173. Симптомы преджелтушного периода гепатита В, за исключением:

      1. Общая слабость

      2. Тошнота, рвота

      3. Темная моча

      4. Увеличение размеров печени

      5. *Геморрагический синдром

  174. Симптомы преджелтушного периода гепатита В, за исключением:

      1. Общая слабость

      2. Тошнота, рвота

      3. Темная моча

      4. Высыпания на коже

      5. *Катаральный синдром

  175. Симптомы преджелтушного периода гепатита В:

      1. Общая слабость

      2. Тошнота, рвота

      3. Темная моча, светлый кал

      4. Артралгии

      5. *Все перечисленное

  176. Клинико-эпидемиологические особенности гепатита А:

      1. Основной контингент  дети

      2. Сезонность

      3. Стойкий иммунитет после перенесенного заболевания

      4. Улучшение состояния с появлением желтухи

      5. *Все перечисленное

  177. Клинико-эпидемиологические особенности гепатита В:

      1. Основной контингент  дети

      2. Сезонность

      3. Стойкий иммунитет после перенесенного заболевания

      4. *Микст

      5. Все перечисленное

  178. Выберите препараты ВААРТ, которые используются в лечении больных СПИДом, кроме:

      1. *Подбор препарата по данным антибиотикограммы

      2. Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ

      3. Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ

      4. Ингибиторы протеазы

      5. Ингибиторы интегразы

  179. Выберите показания для проведения постконтактной профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа

      1. Медицинская авария при работе с ВИЧ-инфицированным пациентом

      2. Рождение ребенка ВИЧ-инфицированной матерью

      3. Изнасилование

      4. Гемотрансфузия контаминованной крови

      5. *Все выше перечисленное

  180. Выберите показания для проведения постконтактной профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа

      1. *Медицинская авария при работе с ВИЧ-инфицированным пациентом

      2. ВИЧ-инфицированная беременная

      3. ВИЧ-инфекция

      4. СПИД

      5. Все выше перечисленное

  181. Выберите показания для проведения постконтактной профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа

      1. СПИД

      2. ВИЧ-инфицированная беременная

      3. ВИЧ-инфекция

      4. *Рождение ребенка ВИЧ-инфицированной матерью

      5. Все выше перечисленное

  182. Выберите показания для проведения постконтактной профилактики ВИЧ-инфекции/СПИДа

      1. СПИД

      2. ВИЧ-инфицированная беременная

      3. ВИЧ-инфекция

      4. *Изнасилование

      5. Все выше перечисленное

  183. Кто является главной мишенью для ВИЧ?

      1. Т-супрессоры

      2. Т-киллеры

      3. *Т-хелперы

      4. D-клетки

      5. 0-клетки

  184. Перечислите все клетки иммунной системы, содержащие рецепторы CD4 на своей поверхности, которые инфицируются ВИЧ.

      1. Моноциты

      2. Макрофаги

      3. Т-лимфоцити

      4. Микроглия

      5. *Все выше перечисленные

  185. Какие лабораторные признаки не характерны для СПИДа?

      1. *Снижение содержания иммуноглобулинов А та G.

      2. Снижение соотношения CD4/CD8 ниже 1,0

      3. Анемия

      4. Лейкопения

      5. Повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов

  186. Какие лабораторные признаки не характерны для СПИДа?

      1. Повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов

      2. Соотношение CD4/CD8 ниже 1,0

      3. Анемия

      4. *Лейкоцитоз

      5. Тромбоцитопения

  187. Какие лабораторные признаки не характерны для СПИДа?

      1. *Снижение уровня циркулирующих иммунных комплексов

      2. Соотношение CD4/CD8 ниже 1,0

      3. Анемия

      4. Лейкопения

      5. Тромбоцитопения

  188. Какие иммунологические изменения будут выявлены у больного ВИЧ-инфекцией?

      1. Поликлональное В-клеточное угнетение, рост образования аутоантител и иммунных комплексов

      2. Поликлональная В-клеточная активация, снижение образования аутоантител и иммунных комплексов

      3. Поликлональное В-клеточное угнетение, снижение образования аутоантител и иммунных комплексов

      4. *Поликлональная В-клеточная активация, рост образования аутоантител и иммунных комплексов

      5. Поликлональная В-клеточная активация, рост образования аутоантител и снижение образования иммунных комплексов

  189. Каким термином обычно определяют количественный уровень РНК ВИЧ в плазме крови?

      1. Вирусное напряжение

      2. Вирусное число

      3. *Вирусная нагрузка

      4. Вирусный коэффициент

      5. Вирусный уровень РНК

  190. Что не характерно для IІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа, согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Потеря массы тела менее 10 % от первоначальной

      2. Минимальные поражения кожи и слизистых (себорейный дерматит, зуд, грибковые поражения ногтей)

      3. Эпизод опоясывающего лишая в течение последних пяти лет

      4. Рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей (например, бактериальный синусит)

      5. *Туберкулез легких, что развился на протяжении года, предшествовавшего осмотру

  191. Что не характерно для IІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Потеря массы тела менее 10 % от начальной

      2. *Множественные поражения кожи и слизистых оболочек

      3. Эпизод опоясывающего лишая в течение последних пяти лет

      4. Рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей

      5. Минимальные поражения слизистых (рецидивирующие язвы слизистой оболочки ротовой полости, ангулярный хейлит)

  192. Что не характерно для IІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. *Потеря массы тела более 10 % от начальной

      2. Персистирующая генерализованная лимфаденопатия

      3. Эпизод опоясывающего лишая в течение последних пяти лет

      4. Рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей

      5. Минимальные поражения слизистых (рецидивирующие язвы слизистой оболочки ротовой полости, ангулярный хейлит)

  193. Что не характерно для IІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Потеря массы тела менее 10 % от начальной

      2. *Немотивированная хроническая диарея, которая продолжается более 1 месяца

      3. Эпизод опоясывающего лишая в течение последних пяти лет

      4. Рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей

      5. Минимальные поражения слизистых (рецидивирующие язвы слизистой оболочки ротовой полости, ангулярный хейлит)

  194. Что не характерно для IІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Потеря массы тела менее 10 % от начальной

      2. *Саркома Капоши

      3. Эпизод опоясывающего лишая в течение последних пяти лет

      4. Рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей

      5. Минимальные поражения слизистых (рецидивирующие язвы слизистой оболочки ротовой полости, ангулярный хейлит)

  195. Что не характерно для IІІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа, согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Потеря массы тела более 10 % от начальной

      2. Немотивированная хроническая диарея, которая продолжается более 1 месяца

      3. Немотивированное повышение температуры тела, которое продолжается более 1 месяца (постоянно или периодически)

      4. *Единичные инфекции верхних дыхательных путей (например, бактериальный синусит)

      5. Волосатая лейкоплакия слизистой полости рта

  196. Что не характерно для IІІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа, согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Потеря массы тела более 10 % от начальной

      2. Немотивированная хроническая диарея, которая продолжается более 1 месяца

      3. Немотивированное повышение температуры тела, которое продолжается более 1 месяца (постоянно или периодически)

      4. *Единичные лимфоузлы только в одной анатомической области, резко болезненные

      5. Цитомегаловирусный хориоретинит

  197. Что не характерно для IІІ клинической стадии ВИЧ-инфекции/СПИДа, согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Лимфаденопатия более 3 месяцев

      2. Немотивированная хроническая диарея, которая продолжается более 1 месяца

      3. Немотивированное повышение температуры тела, которое продолжается более 1 месяца (постоянно или периодически)

      4. *Кахексия

      5. Цитомегаловирусный хориоретинит

  198. Что не характерно для IV клинической стадии СПИДа, согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Синдром истощения (кахексии) на фоне ВИЧ-инфекции

      2. Пневмоцистная пневмония

      3. Церебральный токсоплазмоз

      4. Внелегочный криптококкоз

      5. *Криптоспоридиоз с диареей длительностью менее 1 месяца

  199. Что характерно для IV клинической стадии СПИДа, согласно Клинической классификации стадий ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков, разработанной экспертами ВОЗ (2006 г.)?

      1. Синдром истощения (кахексии) на фоне ВИЧ-инфекции

      2. Пневмоцистная пневмония

      3. Церебральный токсоплазмоз

      4. Саркома Капоши

      5. *Все выше перечисленное

  200. Нарушение какой стадии жизненного цикла ВИЧ вызывают нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ)?

      1. Проникновение ВИЧ в клетки

      2. Обратная транскрипция

      3. Интеграция

      4. Транскрипция

      5. *Замена стандартного нуклеозида

  201. Нарушение какой стадии жизненного цикла ВИЧ вызывает зидовудин?

      1. Проникновение ВИЧ в клетки

      2. Обратная транскрипция

      3. Интеграция

      4. Транскрипция

      5. *Замена стандартного нуклеозида

  202. Нарушение какой стадии жизненного цикла ВИЧ вызывают ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)?

      1. Проникновение ВИЧ в клетки

      2. *Обратная транскрипция

      3. Интеграция

      4. Транскрипция

      5. Трансляция

  203. Какой этап жизненного цикла вируса подавляют антиретровирусные препараты, называемые ингибиторами протеазы (ИП)?

      1. Проникновение ВИЧ в клетки

      2. Обратная транскрипция

      3. Интеграция

      4. Транскрипция

      5. *Сборка и ответвление

  204. Как решить вопрос о прививке ребенку с диагнозом СПИДа?

      1. Вакцинация против дифтерии и столбняка

      2. Вакцинация против полиомиелита

      3. Вакцинация против туберкулеза

      4. Вакцинация против полиомиелита и туберкулеза

      5. *Вакцинация не проводится

  205. Как решить вопрос о прививке ребенку с неуточненным ВИЧ-статусом от ВИЧ-инфицированной матери?

      1. *Вакцинация против дифтерии и столбняка

      2. Вакцинация против полиомиелита

      3. Вакцинация против туберкулеза

      4. Вакцинация против полиомиелита и туберкулеза

      5. Вакцинация не проводится

  206. Как решить вопрос о прививке ребенку с установленной ВИЧ-инфекцией?

      1. *Вакцинация против дифтерии и столбняка

      2. Вакцинация против полиомиелита

      3. Вакцинация против туберкулеза

      4. Вакцинация против полиомиелита и туберкулеза

      5. Вакцинация не проводится

  207. Ребенок первого года жизни от ВИЧ-инфицированной матери, практично здоров. Разрешено использование таких профилактических вакцин, кроме:

      1. Дифтерийный анатоксин

      2. Столбнячный анатоксин

      3. *Вакцина против полиомиелита оральная

      4. Вакцина против полиомиелита инактивированная

      5. Вакцина против коклюша

  208. Ребенок первого года жизни от ВИЧ-инфицированной матери, практично здоров. Разрешено использование таких профилактических вакцин, кроме:

      1. Дифтерийный анатоксин

      2. Столбнячный анатоксин

      3. *Вакцина против туберкулеза

      4. Вакцина против полиомиелита инактивированная

      5. Вакцина против коклюша

  209. Ребенок первого года жизни от ВИЧ-инфицированной матери, практично здоров. Разрешено использование таких профилактических вакцин, кроме:

      1. Дифтерийный анатоксин

      2. Столбнячный анатоксин

      3. *Тривакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи

      4. Вакцина против полиомиелита инактивированная

      5. Вакцина против коклюша

  210. Ребенок первого года жизни от ВИЧ-инфицированной матери, практично здоров. Разрешено использование таких профилактических вакцин, кроме:

      1. Дифтерийный анатоксин

      2. Столбнячный анатоксин

      3. *Вакцина против кори

      4. Вакцина против полиомиелита инактивированная

      5. Вакцина против коклюша

  211. Ребенок первого года жизни от ВИЧ-инфицированной матери, практично здоров. Разрешено использование таких профилактических вакцин, кроме:

      1. Дифтерийный анатоксин

      2. Столбнячный анатоксин

  212. Вакцина против краснухи

      1. Вакцина против полиомиелита инактивированная

      2. Вакцина против коклюша

  213. Ребенок первого года жизни от ВИЧ-инфицированной матери, практично здоров. Разрешено использование таких профилактических вакцин, кроме:

      1. Дифтерийный анатоксин

      2. Столбнячный анатоксин

      3. *Вакцина против эпидемического паротита

      4. Вакцина против полиомиелита инактивированная

      5. Вакцина против коклюша

  214. Эксперты ВОЗ считают подозрительным на СПИД увеличение лимфоузлов:

      1. 3 и больше узлов более чем в 2 анатомо-топографических группах (кроме паховых), размерами более 2 см в диаметре, которое продолжается свыше 1 мес.

      2. 3 и больше узлов более чем в 2 анатомо-топографических группах (кроме паховых), размерами более 1 см в диаметре, продолжающееся свыше 2 мес.

      3. *2 и больше узлов более чем в 2 анатомо-топографических группах (кроме паховых), размерами более 1 см в диаметре, которое продолжается свыше 3 мес.

      4. 2 и больше узлов больше чем в 2 анатомо-топографических группах (кроме паховых), размерами более 2 см в диаметре, которое продолжается свыше 2 мес.

      5. 2 и больше узлов больше чем в 2 анатомо-топографических группах (кроме паховых), размерами более 1 см в диаметре, которое продолжается свыше 2 мес.

  215. Когда можно поставить диагноз СПИДа?

      1. Лишь при содержании CD4-лимфоцитів меньше чем 500 в 1 мкл крови

      2. Лишь при содержании CD4-лимфоцитів меньше чем 400 в 1 мкл крови

      3. Лишь при содержании CD4-лимфоцитів меньше чем 300 в 1 мкл крови

      4. *Лишь при содержании CD4-лимфоцитів меньше чем 200 в 1 мкл крови

      5. Лишь при содержании CD4-лимфоцитів меньше чем 100 в 1 мкл крови

  216. К самым важным клиническим критериям СПИДа нужно отнести перечисленное ниже, кроме:

      1. Значительную потерю массы тела (более 10 %), если она продолжаются свыше месяца

      2. Длительную лихорадку, если она продолжается свыше месяца

      3. Стойкую диарею, если она продолжается свыше месяца

      4. *Сыпь на коже, если она продолжается свыше месяца

      5. Лимфаденопатию дольше 3 месяцев.

  217. К самым важным клиническим критериям СПИДа нужно отнести:

      1. Значительную потерю массы тела (более 10 %), если она продолжаются свыше месяца

      2. Длительную лихорадку, если она продолжается свыше месяца

      3. Стойкую диарею, если она продолжается свыше месяца

      4. Лимфаденопатию дольше 3 месяцев

      5. *Все выше перечисленные

  218. Для проведения высоко активной антиретровирусной терапии выберите правильную комбинацию препаратов:

      1. *2 НИОТ +1 ИП

      2. 2 НИОТ + 2 ННИОТ

      3. 1 НИОТ+1 ИП+ 2 ННИОТ

      4. 1 НИОТ + 2 ННИОТ

      5. 1 НИОТ +2 ИП

  219. Для проведения высоко активной антиретровирусной терапии выберите правильную комбинацию препаратов:

      1. 2 НИОТ +2 ИП

      2. *2 НИОТ + 1 ННИОТ

      3. 1 НИОТ + 2 ННИОТ

      4. 1 НИОТ+1 ИП+ 2 ННИОТ

      5. 1 НИОТ +2 ИП

  220. Для проведения высоко активной антиретровирусной терапии выберите правильную комбинацию препаратов:

      1. 1 НИОТ +2 ИП

      2. 1 НИОТ + 2 ННИОТ

      3. *3 НИОТ

      4. 1 НИОТ+1 ИП+ 2 ННИОТ

      5. 2 ННИОТ +2 ИП

  221. Для проведения постконтактной профилактики ВИЧ-инфекции выберите правильную комбинацию препаратов:

      1. 1 НИОТ +2 ИП

      2. 1 НИОТ + 2 ННИОТ

      3. *2 НИОТ + 1 ННИОТ

      4. 1 НИОТ+1 ИП+ 2 ННИОТ

      5. 2 ННИОТ +2 ИП

  222. Какие антиретровирусные препараты назначают ВИЧ-инфицированным беременным, не нуждающимся в АРТ по состоянию здоровья, с целью снижения риска инфицирования плода?

      1. *Зидовудин и лопинавир

      2. Ретровир и вирамун

      3. Тимазид и ретровир

      4. Зидовудин и ретровир

      5. Зидовудин, тимазид и ретровир

  223. Какие антиретровирусные препараты назначают ВИЧ-инфицированным беременным, нуждающимся в АРТ по состоянию здоровья, с целью снижения риска инфицирования плода?

      1. Зидовудин и лопинавир

      2. *Зидовудин и вирамун

      3. Тимазид и ретровир

      4. Зидовудин и ретровир

      5. Зидовудин, тимазид и ретровир

  224. Какие антиретровирусные препараты назначают роженицам при установлении ВИЧ-инфицирования во время родов, с целью снижения риска инфицирования плода?

      1. Зидовудин и лопинавир

      2. *Зидовудин и невирапин

      3. Тимазид и ретровир

      4. Зидовудин и ретровир

      5. Зидовудин, тимазид и ретровир

  225. Когда назначают антиретровирусные препараты ВИЧ-инфицированным беременным, не нуждающимся в АРТ по состоянию здоровья, с целью снижения риска инфицирования плода?

      1. В течение всей беременности и во время родов

      2. Только во время родов

      3. С 20 недель беременности и во время родов

      4. С 14 недель беременности

      5. *С 24 недель беременности и во время родов

  226. Когда назначают антиретровирусные препараты ВИЧ-инфицированным беременным, нуждающимся в АРТ по состоянию здоровья, с целью снижения риска инфицирования плода?

      1. *Независимо от срока беременности и во время родов

      2. Только во время родов

      3. С 20 недель беременности и во время родов

      4. С 14 недель беременности

      5. С 24 недель беременности и во время родов

  227. Когда начинают противовирусную терапию детям, рожденным ВИЧ-инфицированными женщинами?

      1. *В первые 8-12 час после рождения

      2. На второй день

      3. Через месяц

      4. После установления диагноза СПИДа

      5. Не проводят .

  228. Когда проводится плановое кесарево сечение ВИЧ-инфицированным беременным с целью снижения риска инфицирования плода?

      1. В 36 недель

      2. В 37 недель

      3. *В 38 недель

      4. В 39 недель

      5. В 40 недель

  229. Сроки проведения профилактики антиретровирусными препаратами после контакта с кровью и другими биологическими жидкостями?

      1. *Не позже 72 час

      2. В течение недели

      3. Если подтвердится заражение

      4. Не проводится

      5. Серопозитивным лицам

  230. Каким антиретровирусным препаратом проводится постконтактная профилактика после контакта с кровью и другими биологическими жидкостями?

      1. Азидотимидин

      2. Невирапин

      3. *Азидотимидин + невирапин

      4. Азидотимидин + саквинавир

      5. Ифавиренц

  231. В какой дозе проводится профилактика антиретровирусным препаратом І группы после контакта с кровью и другими биологическими жидкостями?

      1. 600-800 мг/сутки

      2. 700-800 мг/сутки

      3. *800-1000 мг/сутки

      4. 1000-1100 мг/сутки

      5. 1100-1200 мг/сутки

  232. В течение какого времени проводится профилактика антиретровирусными препаратами после контакта с кровью и другими биологическими жидкостями?

      1. 1 неделя

      2. 2 недели

      3. *1 месяц

      4. 3 месяца

      5. 6 месяцев

  233. Заражение ВИЧ может быть признано профессиональным, если специфические маркеры вируса выявлены у пострадавшего в результате медицинской аварии при обследовании в такие сроки, кроме:

      1. *Первые 5 дней после аварии

      2. Через 1 месяц

      3. Через 3 месяца

      4. Через 6 месяцев

      5. Через 1 год

  234. Какие дополнительные обследования необходимо провести больному инфекционным мононуклеозом?

      1. *ИФА на ВИЧ-инфекцию, бакобследование на дифтерию

      2. ИФА на ВИЧ-инфекцию, бакобследование на туляремию

      3. Бакобследование на дифтерию и брюшной тиф

      4. Реакция Бюрне и Райта-Хеддльсона

      5. Реакция Пауль-Буннеля и пункция лимфатического узла

  235. Какова минимальная длительность инкубационного периода при ВИЧ-инфекции?

      1. *1 неделя

      2. 1 месяц

      3. 3 месяца

      4. 1 год

      5. Неопределенно долго

  236. Каков наиболее частый срок сероконверсии у пациентов с ВИЧ-инфекцией?

      1. 1 неделя

      2. 1 месяц

      3. *3 месяца

      4. 1 год

      5. Неопределенно долго

  237. Какова максимальная длительность инкубационного периода при ВИЧ-инфекции?

      1. 1 месяц

      2. 3 месяца

      3. 1 год

      4. *5-6 лет

      5. Неопределенно долго

  238. Острый ретровирусный синдром клинически проявляется:

      1. Лихорадкой

      2. Лимфоаденопатией

      3. Увеличением печени

      4. Менингеальным синдромом

      5. *Все перечисленное

  239. Клинические проявления острого ретровирусного синдрома, кроме :

      1. Лихорадка

      2. Лимфоаденопатия

      3. Гепатоспленомегалия

      4. Острый тонзиллит

      5. *Кровотечение

  240. Клинические проявления острого ретровирусного синдрома, кроме :

      1. Лихорадка

      2. Различные высыпания

      3. Мононуклеозоподобный синдром

      4. Диарея

      5. *Кровотечение

  241. Клинические проявления острого ретровирусного синдрома, кроме :

      1. Менингеальный синдром

      2. Различные высыпания

      3. Мононуклеозоподобный синдром

      4. Диарея

      5. *Желтуха

  242. Для саркомы Капоши при СПИДе характерно, кроме:

      1. Поражает молодых людей

      2. *Поражает только пожилых мужчин

      3. Локализация повсеместная

      4. Склонность к малигнизации

      5. Часто изъязвляется

  243. Для саркомы Капоши при СПИДе характерно, кроме:

      1. *Течение доброкачественное

      2. Поражает молодых мужчин

      3. Частые кровотечения

      4. Поражение внутренних органов

      5. Часто изъязвляется

  244. Для саркомы Капоши при СПИДе характерно, кроме:

      1. Частая малигнизация

      2. Поражает молодых мужчин

      3. Частые кровотечения

      4. *Локализация только на голенях и стопах

      5. Часто изъязвляется

  245. Для диагностики саркомы Капоши при СПИДе необходимо:

      1. Наличие опухолевых образований коричневого или вишневого цвета на коже или слизистых оболочках

      2. Поражает молодых мужчин

      3. Частые изъязвления, кровотечения

      4. Гистологическое подтверждение

      5. *Все перечисленное

  246. Группы повышенного риска по ВИЧ-инфекции:

      1. Гомосексуалисты

      2. Наркоманы

      3. Больные гемофилией

      4. Дети от ВИЧ-инфицированных матерей

      5. *Все выше перечисленные

  247. Группы повышенного риска по ВИЧ-инфекции, кроме:

      1. Лица, вступающие в беспорядочные половые связи

      2. Наркоманы

      3. Больные гемофилией

      4. Дети от ВИЧ-инфицированных матерей

      5. *Доноры крови и органов

  248. Группы повышенного риска по ВИЧ-инфекции, кроме:

      1. Лица, вступающие в беспорядочные половые связи

      2. Наркоманы

      3. Больные после трансплантации органов и тканей

      4. Медработники

      5. *Доноры крови и органов

  249. Группы повышенного риска по ВИЧ-инфекции, кроме:

      1. Гомосексуалисты

      2. Наркоманы

      3. Половые партнеры ВИЧ-инфицированных

      4. Медработники

      5. *Лица, проживающие в одной квартире

  250. ВИЧ-инфицированный человек представляет опасность для окружающих:

      1. Только в клинически выраженный период

      2. Только в стадии острой инфекции

      3. Только в стадии бессимптомной инфекции

      4. Только в терминальной стадии

      5. *Пожизненно

  251. Переливание крови или ее препаратов, из-за опасности передачи ВИЧ, следует проводить, за исключением…:

      1. По жизненным показаниям

      2. По решению консилиума

      3. С согласия пациента или его родственников

      4. Тщательный отбор доноров

      5. *Никаких ограничений нет

  252. Если специфические маркеры ВИЧ выявлены у пострадавшего в результате медицинской аварии при обследовании в первые 5 дней после аварии, это означает:

      1. Профессиональное заражение

      2. Пациент находится в инкубационном периоде ВИЧ-инфекции

      3. *Пациент был ВИЧ-инфицированным до аварии

      4. Сероконверсия после аварии

      5. Ничего не означает

  253. Возбудителем малярии являются:

      1. Бактерии

      2. *Простейшие

      3. Грибы

      4. Вирусы

      5. Гельминты

  254. Какие стадии развития малярийного плазмодия проходят в организме комара?

      1. Эритроцитарная шизогония

      2. Тканевая шизогония

      3. *Спорогония

      4. Образование гамет

      5. Стадия «кольца»

  255. Где проходит тканевая шизогония?

      1. В организме комара

      2. *В печени человека

      3. В легких

      4. В мозге

      5. В крови

  256. Возбудитель трехдневной малярии

      1. P. falciparum

      2. *P. vivax

      3. P. malariae

      4. P. ovale

      5. S. aureus

  257. Возбудитель четырехдневной малярии

      1. P. falciparum

      2. P. vivax

      3. *P. malariae

      4. P. ovale

      5. S. viridans

  258. Возбудитель малярии-овале|

      1. P. falciparum

      2. P. vivax

      3. P. malariae

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25


База данных защищена авторским правом ©zubstom.ru 2015
обратиться к администрации

    Главная страница