Практикум по зоологии беспозвоночных» для студентов 3 курса специальности 050113



страница1/16
Дата26.06.2015
Размер2,08 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16
Министерство образования и науки Республики Казахстан

Семипалатинский госдуарственный педагогический институт

Факультет естественных наук

Кафедра общей биологии



Учебно-методический комлпекс дисциплины

«Большой практикум по зоологии беспозвоночных»

для студентов 3 курса специальности 050113 «Биология»

Семей, 2010
Составитель: ст. преподаватель кафедры общей биологии С.Д. Жилкыбаева

________________

Утверждено на заседании кафедры: протокол № 1 от «___»_________ 200__ г.
Зав. кафедрой общей биологии, к.б.н._____________________ Калиева С.К.
Обсуждено на заседании учебно-методического совета факультета естественных наук

Протокол № ___ от «___»____________ 200___ г.



Декан факультета естественных наук, к.б.н.:__________________ Сапарова Г.С.


Содержание







стр.

1.

Раздел 1. Глоссарий по дисциплине




3

Раздел 2. Методические указания для проведения лабораторных занятий




4

Раздел 3. Методические рекомендации по СРСП




5

Раздел 4. Методические рекомендации по СРС




6

Раздел 5. Контрольно-измерительные средства





РАЗДЕЛ 1.

ГЛОССАРИЙ

Автогамия — самооплодотворение как форма полового размножения у простейших путем слияния гаплоидных ядер в одной зародышевой клетке.

Автотомия — самокалечение, или ампутация частей тела как реак­ция самозащиты животного.

Агаметы — молодые особи у простейших, образовавшиеся в резуль­тате множественного бесполого размножения — агамогонии.

Агамогония — множественное бесполое размножение у простейших с образованием агамет.

Агамонт — особь у простейших, размножающаяся бесполым путем

Адаптация — приспособление.

Акрон — передний отдел тела членистоногих, состоящий из предротовой лопасти и двух сегментов.

Аксоподия — лучеобразная псевдоподия с осевым стержнем у прос­тейших.

Амбулакральная система — уникальная вододвигательная система у иглокожих целомического происхождения.

Амебоцит — клетка, способная к амебоидному движению.

Амфибластула — личинка у губок с мелкими жгутиковыми клетка­ми на анимальном полюсе и крупными клетками на вегетативном.

Аналогичные (органы) — сходные по функции, но разные по проис­хождению.

Анаморфоз — тип постэмбрионального развития у членистоногих, при котором из яиц отрождаются личинки с неполным числом сегментов и их число увеличивается с каждой линькой.

Анаэробный — безвоздушный; термин относится к организмам, су­ществующим в бескислородной среде.

Антенны — удлиненные чувствующие придатки на голове у полихет и членистоногих.

Апомиксис — размножение без оплодотворения при партеногенезе.

Апоморфный — признак отражает эволюционно продвинутое состоя­ние морфологии органов.

Ароморфоз — тип биологического прогресса в эволюции, который приводит к повышению морфофизиологической организации организ­мов.

Аскон — тип морфологического строения губок, у которых хоаноциты выстилают парагастральную полость.

Ацеломический — не имеющий вторичной полости тела — целома.

Базальная мембрана — аморфный слой, подстилающий эпителий.

Бентос — организмы, обитающие на дне водоемов.

Бесполое размножение — форма размножения, не включающая мейоз и слияние гамет.

Билатеральная симметрия — тип симметрии, при котором через тело животного можно провести лишь одну плоскость симметрии, де­лящую его на две идентичные половины.

Биогеоценоз — однородный участок земной поверхности с опреде­ленным составом живых организмов и косных компонентов, объединен­ных обменом веществ и энергии в единый природный комплекс.

Биосфера — оболочка Земли, населенная живыми организмами.

Бластопор — отверстие у гаструлы, ведущее в эмбриональную кишку, или первичный рот.

Бластоцель — полость внутри бластулы.

Брыжейка (мезентерий) — продольная перегородка между целомическими мешками в каждом сегменте кольчатых червей.

Велигер — личинка моллюсков с парусом (велумом), представлен­ным лопастями с ресничками.

Вольвенты — стрекательные клетки со спирально закрученными нитями у кишечнополостных.

Вторичноротость — образование рта не из первичного рта — бластопора.

Гамета — гаплоидная половая клетка.

Гаметическая редукция хромосом — мейоз происходит при образова­нии гамет.

Гамогония — половое размножение у простейших с образованием гамет.

Гамонт — половая особь у простейших

Ганглий — скопление нервной ткани, содержащее нейроны.

Гаплоидный — содержащий одинарный хромосомный набор в клет­ках.

Гастральная полость — полость гаструлы, выстланная энтодермой; кишечная полость у кишечнополостных.

Гастрея — гаструлоподобный гипотетический предок многоклеточ­ных.

Гастроваскулярная система — сложная кишечная (гастральная) по­лость у кишечнополостных и гребневиков.

Гаструла — двуслойная эмбриональная стадия, следующая за блас­тулой.

Гаструляция — развитие гаструлы из бластулы.

Геммула — внутренняя почка у губок, покрытая защитной оболоч­кой; образуется при бесполом размножении.

Гемоцель — полость кровеносных сосудов или синусов, возникает из бластоцеля.

Гермафродит — двуполый организм, способный производить как яй­цеклетки, так и сперматозоиды.

Гетерогония — жизненный цикл животных с чередованием полового размножения с партеногенетическим.

Гетерономные сегменты — разные по морфологическому строению.

Гетеротроф — питающийся готовыми органическими веществами.

Гиподерма — кожный покров в форме клеточного синцития.

Гипостом (язычок) — выступ стенки ротовой полости у клещей.

Гипофаринкс (язычок) — выступ стенки ротовой полости у насеко­мых.

Гистолиз — разрушение тканей.

Глохидий — личинка пресноводных двустворчатых, паразитирую­щая на коже рыб.

Глютинанты — стрекательные клетки кишечнополостных с клейкой нитью.

Гнатохилярий — непарная пластинка, образованная слиянием пары нижних челюстей у многоножек.

Гнатоцефалон — челюстной отдел головы ракообразных, состоящий из 3 сегментов.

Гомологичные (органы) — сходные по происхождению, но не обяза­тельно сходные по функциям.

Гомономныс сегменты — морфологически однородные.

Гоноподия — видоизмененная половая ножка у членистоногих.

Двулучевая симметрия — тип радиальной симметрии, при котором через тело животного можно провести две полости симметрии.

Детерминированное развитие — предопределенность образования органов на ранних стадиях эмбриогенеза из определенных бластомеров.

Детритофаг — питающийся разлагающимся органическим вещест­вом на дне или определенном субстрате.

Диапауза — фаза покоя в жизненном цикле вида как адаптация к неблагоприятным условиям.

Диморфизм — наличие у вида двух форм. Наиболее часто наблюда­ется половой диморфизм: морфологические различия у самцов и самок.

Диплеврула — двустороннесимметричная личинка иглокожих.

Диплоидия — двойной хромосомный набор в клетках.

Диссепимент — поперечная перегородка между сегментами у коль­чатых червей, отделяющая целомические полости двух соседних сегмен­тов.

Живорождение — развитие яиц в теле самки с последующим рождением молоди.

Зигота — клетка, возникающая при слиянии гамет, имеет диплоидный набор хромосом.

Зиготическая редукция хромосом — мейоз происходит на фазе зиготы.

Зоеа — личинка высших ракообразных с фасеточными глазами, развитыми челюстями и ногочелюстями, с зачатками остальных трудны ног и со сформированным брюшком.

Зоит — ранняя стадия в развитии споровиков, способная проникать в клетку хозяина.

Зооксантеллы — симбиотические водоросли-динофлагелляты в тканях морских беспозвоночных

Зоохлореллы — симбиотические зеленые водоросли (хлорофиты) тканях пресноводных беспозвоночных.

Желточник — железа, продуцирующая желточные клетки для питания развивающихся яйцеклеток в половой системе плоских червей.

Жизненный цикл — морфогенез вида между двумя одноименным фазами его циклического развития (от зиготы до зиготы и т. п.).

Жужжальца — видоизмененные задние крылья у двукрылых насекомых.

Изогамия — образование одинаковых гамет у особей одного вида.

Имаго — взрослая стадия развития у насекомых.

Иммиграция — образование энтодермы путем погружения клеток и бластодермы в бластоцель.

Инвагинация — образование гаструлы путем впячивания бластодермы на вегетативном полюсе.

Инвертированный глаз, или обращенный, характеризуется тем, что пигментный бокал обращен своей вогнутой стороной к телу, а не к его поверхности.

Интерстициал — обитающий между частицами субстрата.

Интерстициальные клетки — мелкие недифференцированные клетки у кишечнополостных, из которых могут формироваться клетки разно го типа.

Карапакс — защитный щит, образованный кутикулой и покрывающий тело членистоногого частично или полностью.

Клоака — полость, куда открываются протоки нескольких систем органов.

Коксальные железы — почки у паукообразных, протоки которых открываются у основания ног.

Коксальные органы — выворачивающиеся тонкостенные пузыри ; основания ног некоторых членистоногих.

Колония — группа организмов, образовавшихся в результате бес­полого размножения и оставшихся ассоциированными между собой.

Комиссура — поперечное соединение между нервными стволами или ганглиями.

Конвергенция — сходство, возникающее в процессе эволюции у не­родственных таксонов на базе аналогий.

Коннектива — продольное соединение между поперечными нервны­ми стволами или ганглиями.

Конъюгация — половой процесс у инфузорий, сопровождающийся обменом ядерного материала между особями.

Ктенидий — жабра моллюсков перистого строения.

Куколка — неподвижная стадия развития у некоторых насекомых между стадиями личинки и имаго.

Кутикула — неклеточный покров, выделяемый эпителием; может об­разовывать наружный скелет (у членистоногих).

Лейкон — тип морфологического строения у губок, для которого ха­рактерно наличие множества жгутиковых камер с приводящими и отво­дящими каналами.

Личинка — ювенильная стадия развития, морфологически и эколо­гически отличающаяся от взрослого животного.

Мадрепоровая пластинка — прободенная известковая пластинка у иглокожих, поры которой открываются в каменистый канал амбула­кральной системы.

Макронуклеус — крупное вегетативное ядро у инфузорий.

Малыпигиевы сосуды — органы выделения у сухопутных членисто­ногих, впадающие в кишечник.

Максиллы — нижние челюсти у членистоногих, расположенные по­зади мандибул.

Мандибулы — верхние челюсти у членистоногих.

Мантийная полость — полость между складками мантии и телом животного.

Мантия — складка кожи, покрывающая частично или полностью тело животного.

Медуза — зонтиковидная или колоколовидная форма тела у плаваю­щих в воде кишечнополостных.

Мезенхима — диффузные соединительнотканные клетки, находящи­еся между эктодермой и энтодермой. (См. паренхима.)

Мезоглея — неклеточный слой студенистого вещества между наруж­ным и внутренним слоями клеток с разбросанными в нем клетками.

Мезодерма — зародышевый слой (листок) клеток, формирующийся между эктодермой и энтодермой и образующий выстилку целома.

Метагенез — чередование полового и бесполого размножения в жиз­ненном цикле видов.

Метамерия — тип симметрии, характеризующийся линейной после­довательностью морфологических структур.

Метаморфоз — резкое изменение строения тела в развитии при пере­ходе от личинки к взрослому животному.

Метанефридий — нефридий, открывающийся воронкой в полость тела, а выводным протоком наружу (эктодермального происхождения).

Микроворсинки — мелкие пальчатые выросты на свободной поверх­ности клетки, участвующие в абсорбции

Микронуклеус — генеративное ядро у инфузорий.

Микротрихии — микроворсинки на тегументе у цестод.

Микрофаг — питающийся мелкими пищевыми частицами

Миксоцель — полость смешанного происхождения.

Мирацидий — свободноплавающая личинка трематод, покрытая рес­ничками.

Мономерный — тип строения тела, не разделенного на сегменты.

Монофилия — происхождение таксонов от общего предка.

Наяда — водная нимфа у насекомых, имеющая провизорные органы к обитанию в воде (трахейные жабры и др.).

Нейросекреторная клетка — нервная клетка, способная выделять гормоны.

Нейстон — обитатели поверхности воды.

Нектон — пелагические животные, активно плавающие и способные плыть против течения.

Неотения — укороченный онтогенез, при котором половозрелость жи­вотного наблюдается в ювенильном возрасте на стадии личинки

Нефридий — орган выделения и осморегуляции эктодермального про­исхождения.

Нефромиксий — сложный по происхождению орган выделения с участками эктодермального и мезодермального происхождения.

Нимфа — личиночная стадия насекомых, мало отличающаяся по строению от имаго, если не считать размеров, развития крыльев и гонад.

Окончательный хозяин — организм, в котором происходит половое размножение паразита.

Олигомерный — тип строения тела с небольшим числом сегментов

Омматидий — простой глазок, входящий в состав сложного фасеточ­ного глаза членистоногих.

Онкосфера — личинка цестод с 6 крючками, совершающая внедрение в ткани хозяина и преобразующаяся в финну.

Онтогенез — индивидуальное развитие организма.

Оотека — тип яйцекладки в хитиновой оболочке у насекомых.

Ооциста — зигота, покрытая оболочками (у споровиков).

Оральный — ротовой.

Орган — структурно-функциональная единица тела многоклеточного организма, образованная одной или несколькими тканями.

Органелла — структурно-функциональная единица одноклеточного организма.

Ортогон — тип нервной системы в виде нервной решетки у ацеломических червей.

Оскулум — выводное отверстие из парагастральной или атриальной полости у губок.

Остии — поры в сердце у членистоногих с незамкнутой кровеносной системой.

Осфрадин — органы химического чувства в мантийной полости у моллюсков.

Панцирь — наружный защитный покров тела, обычно из нескольких элементов.

Паразит — организм, постоянно или временно обитающий внутри другого или на нем и приносящий ему ущерб. -

Параподии — парные туловищные конечности у кольчатых червей.

Паренхима — диффузная ткань из вакуолизированых клеток.

Паренхимула — личинка у губок, покрытая клетками со жгутиками и с рыхлыми паренхиматозными (амебоидными) клетками внутри бластоцеля.

Партеногенез — форма размножения, при которой новая особь раз­вивается из яйцеклетки без оплодотворения.

Педицеллярия — подвижные скелетные образования у иглокожих в форме щипцов или пинцета, очищающие кожу от инородных частиц.

Педоморфоз — направление эволюции по пути ювенилизации через неотению в онтогенезе.

Пелагический — обитающий в толще воды.

Пенетранты — стрекательные клетки кишечнополостных со стрека­тельной нитью, обладающие парализующим действием.

Пенис — орган копуляции, не выворачивающийся, как циррус у плоских червей.

Первичная полость тела — гомологична бластоцелю без эпителиаль­ной выстилки.

Первичноротость — развитие, при котором рот образуется из пер­вичного рта — бластопора.

Перикардмальная полость — полость, в которой расположено серд­це.

Перистомиум — ротовой сегмент у кольчатых червей.

Периостракум — наружный белковый (конхиолиновый) слой ракови­ны моллюсков.

Пигидиум — задний отдел, не относящийся к сегментам у аннелид и членистоногих.

Пиноцитоз — поглощение клеткой мелких капель жидкости.

Плазмодий — многоядерная амебоидная клетка.

Планктон — организмы, обитающие в толще воды и не способные плыть против течения.

Планктотрофность — питание личинок морских животных планкто­ном.

Планула — двуслойная личинка у кишечнополостных, покрытая жгутиковыми клетками.

Плейстон — полупогруженные в воду плавающие организмы.

Плезиоморфный признак — отражает исходное состояние морфоло­гии органов.

Полимерный — организм, состоящий из множества сегментов (метамеров).

Полиморфизм — наличие у одного вида нескольких форм тела или типов окраски.

Полип — форма тела у кишечнополостных, приспособленная к при­крепленному образу жизни, со щупальцами на оральном полюсе.

Полифилия — происхождение от нескольких предков.

Полиэмбриония — бесполое размножение в эмбриогенезе.

Половое размножение — форма размножения, которая сопрождается образованием гамет и последующим слиянием гамет во время опло­дотворения.

Почкование — бесполое размножение путем образования новых осо­бей из выростов тела родителей.

Природная очаговость — тип заболевания, имеющего строго опре­деленный ареал, что определяется совпадением ареалов хозяина, пара­зита и переносчика.

Проглоттида — сегменты тела у цестод с повторяющимся комплек­сом органов.

Прокариоты — организмы с клетками без ядер и органелл, окру­женных мембранами.

Промежуточный хозяин — хозяин, в котором паразит не размножа­ется или размножается бесполым путем.

Простомиум — предротовая лопасть или передний отдел тела анне­лид, не относящийся к сегментам.

Протонефридий — нефридий, на внутреннем конце которого имеет­ся терминальная клетка с мерцательным пламенем (эктодермального происхождения).

Протоцефалон — отдел головы у ракообразных, состоящий из акрона и двух антеннальных сегментов.

Прямое развитие — без образования стадии личинки.

Псевдогемальная (ложнокровеносная) система у иглокожих — произ­водное целома, выполняет транспортную функцию.

Псевдоподия — органелла движения у амебоидных клеток в форме временного выступа цитоплазмы.

Рабдиты — палочковидные органеллы в клетках эпителия плоских червей, выделяющие слизь на поверхности тела, имеющую защитное значение.

Рабдом — светочувствительное образование в сложном глазу чле­нистоногих.

Радиальная симметрия — симметрия по отношению к любой плос­кости, проходящей через продольную ось тела.

Радула (терка) — роговое образование в глотке у моллюсков для пе­ретирания пищи.

Регенерация — восстановление утраченных частей тела организма за счет роста тканей.

Реснички — двигательные органеллы клеток, по строению похо­жие на жгутики у жгутинокосцев.

Ризоподии — ветвящиеся псевдоподии у саркодовых (простейшие).

Ропалии — видоизмененные щупальца у сцифомедуз с органами чувств.

Семяприемник — мешок, в котором содержится сперма партнера для оплодотворения собственных яйцеклеток.

Сестон — мелкие планктонные организмы и взвешенные в воде ор­ганические и неорганические частицы.

Сестовофаги — животные, питающиеся взвешенеными в воде план­ктоном и органическими частицами.

Сикон — тип морфологического строения губок со жгутиковыми ка­мерами, открывающимися в парагастральную полость.

Симбиоз — взаимополезное сожительство организмов разных видов.

Синцитий — многоклеточная структура с отсутствующими граница­ми между клетками.

Сифоноглиф — жгутиковая бороздка в глотке у коралловых поли­пов.

Склеротизация — утолщение и упрочнение участков кутикулы.

Сколекс — орган прикрепления у ленточных червей с присосками и крючками.

Сложный глаз — образован многими зрительными единицами, на­пример омматидиями у насекомых.

Сперматозоид — мужская гамета, обычно способная к движению.

Сперматофор — пакет сперматозоидов с защитной оболочкой.

Спора — фаза в жизненном цикле некоторых паразитических прос­тейших, выполняющая функцию расселения вида во внешней среде и содержащая молодые стадии паразита.

Спорогония — бесполое размножение на фазе зиготы у споровиков с образование спорозоитов.

Статоцист — орган равновесия.

Стробила — тело животного, состоящее из сегментов, образован­ных поперечным делением (фаза развития у сцифомедуз; членистое тело цестод).

Схизоцсль — полость, образующаяся в толще мезодермальной па­ренхимы за счет разрушения части клеток или их раздвижения.

Тагмы — отделы тела у членистоногих.

Тегумент — синцитинальный наружный эпителий паразитических плоских червей.

Тельсон — задний отдел тела членистоногих, не относящийся к сег­ментам.

Тергит — дорсальный (спинной) склерит у членистоногих.

Торакс — грудной отдел у членистоногих.

Трансмиссивное заболевание — передается путем переноса возбуди­теля болезни от одного хозяина к другому через животных-переносчи­ков, являющихся кровососами.

Трахеола — капилляроподобная часть трахеи.

Трахея — эктодермальное впячивание в форме трубочки, проводя­щее воздух из внешней среды к тканям.

Трихоцисты — защитные органеллы в эктоплазме инфузорий.

Трохофора — ранняя личинка многих морских беспозвоночных с поясами ресничек (трохами).

Уроподы — последняя пара брюшных ног у десятиногих раков с пла­вательной функцией.

Фагоцитоз — поглощение пищевых частиц клеткой при помощи псевдоподий.

Филогенез — историческое развитие таксонов.

Фмлоподии — нитевидные псевдоподии у одноклеточных.

Фурка — парные придатки на тельсоне у ракообразных.

Хитин — азотосодержащий полисахарид, пропитывающий кутикулу у членистоногих.

Хлоропласт — органелла эукариот, где протекает фотосинтез.



Хоаноциты — воротничковые жгутиковые клетки у губок

Хроматофор — пигментная клетка.

Целом — вторичная полость тела, замещает первичную и характе­ризуется мезодермальной эпителиальной выстилкой.

Целомодукт — открытый в целом мезодермальный проток, выводя­щий продукты выделения или гаметы.

Цефализацмя — развитие головы в онтогенезе или филогенезе чле­нистоногих.

Церки — придатки последнего брюшного сегмента у насекомых.

Циррус — выворачивающийся копулятивный орган у плоских червей.

Циста — стадия жизненного цикла, характеризующаяся наличием плотной оболочки, защищающей организм от высыхания.

Щетинки — жесткие выросты покровов, могут содержать клетки или иметь кутикулярную природу.

Щупальце — гибкий придаток, часто с сенсорной функцией или улавливания пищи.

Эволюция — происхождение и изменение живого в историческом масштабе.

Экзоподит — наружняя ветвь конечности у членистоногих.

Эктодерма — наружный зародышевый слой, покрывающий гаструлу.

Эмбрион — зародыш.

Эндоподит — внутренняя ветвь конечности членистоногих.

Энтодерма — внутренний зародышевый листок, образующий эм­бриональную кишку (гастроцель) на стадии гаструлы.

Эпибиос — обитающий на поверхности субстрата.

Эпиподит — жаберный отросток на базальном членике конечностей членистоногих.

Эукариоты — организмы, в клетках которых имеются окруженные мембранами ядро и органеллы.

Ювенильный —неполовозрелый.

Яйцеклад — трубчатый орган у некоторых насекомых для отклад­ки яиц.

Яйцеклетка — женская гамета.

Яйцо — яйцеклетка или зигота, окруженная оболочками, как на­чальная стадия развития организма. Сложное яйцо может содержать кроме яйцеклетки желточные клетки.
РАЗДЕЛ 2.

Методические указания

для проведения лабораторных занятий.


Лабораторная работа № 1

Тема: Основы техники микроскопирования

Цель занятия: Ознакомиться с основами техники микроскопирования

Задание: Знакомство с устройством микроскопа. Дать основные понятия постоянным и временным препаратам. Усвоить технику приготовления временных препаратов.

Материал и оборудование: Микроскопы. Живые представители амебы и эвглены (временные и постоянные микропрепараты).

Методические рекомендации.

Краткие правила микроскопирования.

1.        Подготовка микроскопа

1)        Поставить микроскоп слева у заднего края стола. Во время работы микроскоп не передвигать.

2)        Привести микроскоп в исходное положение:

а)        конденсор поднять до уровня предметного столика и совместить отверстие столика и верхнюю линзу конденсора.

б)        объектив малого увеличения (8) поставить над столиком на расстоянии 1 см.

в)        полностью открыть диафрагму.

г)        при пользовании настольной лампой, в кольцо конденсора вложить матовый светофильтр.

д)        ярко и равномерно осветить вогнутым зеркалом поле зрения.

2.        Рассматривание микропрепарата

1)        Готовый микропрепарат рассмотреть невооруженным глазом и протереть марлей.

2)        Положить препарат на предметный столик под объектив (8) покровным стеклом вверх и закрепить клеммами.

3)        Пользуясь макрометрическим винтом, добиться четкого изображения и осмотреть весь препарат, передвигая его рукой. В окуляр смотреть левым глазом, правый глаз следует держать открытым.

4)        Выбрать участок препарата, который подлежит изучению при большом увеличении и передвинуть его точно в центр поля зрения.

5)        Поворотом револьвера поставить объектив большого увеличения (40).

6)        Немного прикрыть диафрагму и опустить конденсор, при этом четкость изображения увеличивается.

7)        Пользуясь микрометрическим винтом, добиться резкого изображения. Микрометрический винт вращать только на себя и не более чем один оборот. Опускать объектив можно только под контролем глаза, смотря сбоку, а не в окуляр.

8)        Передвигать препарат при большом увеличении нужно не рукой, а предметным столиком (если он подвижный).

9)        По окончании работы перевести микроскоп на малое увеличение и только после этого снять препарат с предметного столика.

10)        Отставить микроскоп и накрыть чехлом.



Примечание:

1. Нельзя касаться пальцами линз оптики микроскопа, это их сильно загрязняет.  

2. При переноске микроскопа нужно его поддерживать за подошву, во избежание порчи механизма наводки.


Вводные пояснения:
Для изучения морфологических признаков разных групп микроорганизмов в производственных лабораторных исследованиях пользуются оптическим микроскопом. Современными моделями биологического микроскопа являются микроскопы серии «Биолам».

Микроскопирование является обязательным приемом при повседневном санитарно-бактериологическом контроле на предприятиях, связанных с производством и хранением пищевых продуктов, а также веществ и препаратов микробиологического синтеза (ферментов, витаминов и др.). Микроскопированием определяют чистоту культур промышленных микроорганизмов, изменения их количественного и качественного (группового или видового) состава по ходу процесса производства.

При помощи микроскопирования выявляют постороннюю микрофлору в сырье, полуфабрикатах, готовой продукции, на технологическом оборудовании, мешающую нормальному ходу процесса производства. Выявление нежелательной микрофлоры является сигналом для своевременной санитарной обработки оборудования и других объектов, связанных с производством продуктов питания и продуктов микробного синтеза. Учитывая, что микроскоп служит важнейшим орудием контроля в пищевой промышленности – знакомство с устройством оптического микроскопа и техникой микроскопирования является одним из основных практических навыков, которым должны овладеть студенты в курсе лабораторных занятий по микробиологии. Первые научные описания микроорганизмов принадлежат голландскому исследователю Антонию Левенгуку (1632-1727). Он применил для исследования простой микроскоп, представлявший собой лупу, которая давала увеличение до 300 раз.

Английский физик и изобретатель Роберт Гук сконструировал в 1660 г. микроскоп, состоявший из двух линз: объективной и окулярной. В XVII в. русский академик Л. Эйлер разработал теоретические основы расчетов ахроматических объективов, свободных от хроматической и сферической аберраций, и в 1774 г. был изготовлен такой микроскоп. В 1827 году итальянский ученый Дон Амичи применил иммерсионный объектив. Работы немецкого физика Э. Аббе (1872) послужили основой для дальнейшего усовершенствования объективов и осветительных систем.

Таким образом, современный оптический микроскоп был сконструирован только в конце XIX века.
Устройство оптического микроскопа МБИ-1

Биологический микроскоп (от греческих слов micros - малый, scopeo-смотрю) состоит из трех основных частей: механической, осветительной и оптической.

Механическая часть микроскопа включает штатив, тубус, револьвер, винты с зубчаткой для передвижения тубуса и осветительного аппарата и предметный столик.

Штатив состоит из 2-х частей - нижней ножки или подставки, дающей микроскопу устойчивость, и верхней - тубусодержателя, имеющей форму ручки, за которую держат микроскоп при переносе.

Тубус – зрительная труба микроскопа. Для удобства работы биологический микроскоп МБИ-1 имеет наклонное положение тубуса, что достигается при помощи призмы, которая находится между объективом и окуляром. Наклонный тубус позволяет проводить исследования сидя, причем предметный столик микроскопа всегда расположен горизонтально, что особенно удобно при рассматривании жидких препаратов и при работе с иммерсией.

В верхнюю часть тубуса вставляют сменные окуляры. К нижней части тубуса привинчен так называемый револьверный механизм.

Револьвер состоит из 2-х выпуклых пластинок: верхняя из них наглухо привинчена к тубусу, а нижняя может вращаться вокруг своей оси. Нижняя пластинка имеет гнезда (3 или 4), в которые ввинчиваются объективы.

При вращении этой пластинки любой из объективов может быть подведен под тубус; маленькая пружинка, защелкиваясь в свой паз, удерживает объектив в этом положении.

При установлении объектива на фокус тубус перемещается вдоль оптической оси микроскопа с помощью двух винтов.

Один из них – кремальер а или макрометрический винт служит для грубой наводки. При малом увеличении микроскопа пользуются только макрометрическим винтом. Другой винт дает очень небольшие перемещения тубуса и называется микрометрическим. Этот винт служит для точной установки объектива на фокус при использовании большого увеличения (объективы 40х и 90х). Полный поворот микрометрического винта перемещает тубус лишь на 0,1 мм, а так как барабан винта разделен на 50 делений, то поворот на одно деление перемещает тубус на 0,002 мм или 2 мкм/1 микрометр – 1/1000 мм/.

При вращении винтов по часовой стрелке тубус микроскопа опускается, а при вращении против часовой стрелки – поднимается вверх.

Микрометрический винт является одной из наиболее хрупких частей микроскопа, поэтому обращаться с ним нужно чрезвычайно осторожно.

Предметный столик микроскопа имеет круглую форму, прикреплен к штативу. В центре его имеется отверстие для прохождения лучей света, освещающих препарат при исследовании. На столике имеются 2 металлических зажима (клеммы), которые служат для закрепления препарата при микроскопировании. Столик перемещается в двух взаимно перпендикулярных направлениях при помощи 2-х винтов, находящихся справа и слева, что позволяет рассматривать препарат последовательно в разных местах.
Осветительная часть микроскопа представлена конденсором Аббе, который состоит из нескольких линз, закрепленных в оправу и передвигающееся вверх и вниз при помощи винта. С помощью конденсора лучи, отраженные от источника света (зеркало или светильник) направляются через систему линз в объектив микроскопа и освещают исследуемый препарат.

При поднятии и опускании конденсора изменяется угол преломления лучей, вследствие чего изменяется степень освещенности препарата. Чем ниже положение конденсора, тем меньше освещение препарата и наоборот. При работе с иммерсионными объективами(90х) конденсор обычно поднимают до уровня предметного стекла, при работе с малыми и средними объективами конденсор несколько опускают.

На нижней поверхности конденсора укреплена ирис-диафрагма. Она состоит из нескольких металлических пластинок, произвольно сдвигаемых при помощи рычажка. Диафрагмой регулируют количество лучей, посылаемых на объект.

При малом увеличении (объектив 8х) диафрагму конденсора почти закрывают, пока не получится четкое изображение предмета.

Диафрагму суживают при ярком освещении.
Оптическая часть микроскопа состоит из объективов и окуляров.

Объективы являются наиболее важной и ценной частью микроскопа. Каждый объектив представляет сложную систему специально отшлифованных линз, помещенных в цилиндрическую оправу. На верхнем конце оправы имеется нарезка, при помощи которой объективы привинчиваются к револьверу.

Передняя линза, обращенная к предмету, называется фронтальной. Именно ею производится увеличение. Увеличительная способность объектива зависит от кривизны линзы. Чем больше кривизна фронтальной линзы, тем большее увеличение дает объектив. Биологические микроскопы МБИ-1 обычно снабжены тремя объективами с собственным увеличением 8х (восьмикратным), 40х (сорокакратным) и 90х (девяностократным), которые указываются на оправе объективов.

Другие линзы, следующие за фронтальной линзой объектива, называются коррекционными. Они служат для устранения оптических недостатков изображения.

Объективы 8х и 40х являются сухими системами, так как при работе с ними между препаратом и фронтальной линзой объектива находится воздух. Объектив 90-х называется иммерсионным так как при работе с ним между объективом и предметным стеклом наносят каплю иммерсионного масла.

Когда предмет рассматривается сухими системами, то световые лучи, идущие в объектив, проходят через неоднородные среды, различающиеся показателем преломления. Так, показатель преломления стекла п = 1,52, воздуха п = 1. Поэтому световые лучи, попадая из среды более плотной (стекла) в менее плотную (воздух) сильно отклоняются от вертикальной оси и не все попадают в объектив микроскопа, особенно при малых размерах линз. При пользовании иммерсионным объективом световые лучи проходят через однородную среду, т.к. показатель преломления иммерсионного (кедрового) масла п = 1,515. Поэтому в иммерсионной системе лучи проходят не преломляясь, не рассеиваясь и не изменяя своего направления, попадают в объектив.

Окуляры вставляются в верхний конец зрительной трубки (тубуса).

Каждый окуляр состоит из 2-х плосковыпуклых линз, заключенных в общую трубку. Линзы обращены выпуклой стороной к объективу и удалены друг от друга на расстояние, равное полусумме их фокусных расстояний. Верхняя линза называется глазной, нижняя - собирательной. Увеличение окуляра указывается на самом окуляре: 7х, 10х, 15х в микроскопе МБИ-1. Чем больше собственное увеличение окуляра, тем меньше фокусное расстояние его линз, тем он короче.

Окуляр увеличивает изображение, даваемое объективом, не прибавляя новых деталей структуры рассматриваемого предмета.

Для того чтобы определить общее увеличение микроскопа, нужно увеличение объектива умножить на увеличение окуляра. Так, например, если имеем окуляр 15х, а объектив - 40х, то рассматриваемые объекты будут увеличены в 600 раз (15х40).


При микроскопировании имеет значение не только собственное увеличение микроскопа, но и его разрешающая способность,т.е. наименьшая видимая структура в микроскоп. Разрешающая способность зависит только от объектива, т.к. окуляр увеличивает лишь изображение даваемое объективом. Пределом видимости оптического микроскопа являются объекты не менее 0,2 мкм. В виду того, что многие бактерии имеют размеры клеток порядка 1-2 мкм, то детали строения их клеток лежат на границе разрешающей способности микроскопа.

Техника микроскопирования

При микроскопировании рекомендуется пользоваться следующими приемами:

1. Препарат помещают на предметный столик микроскопа и закрепляют его боковыми зажимами.

2. Вращая револьвер, устанавливают объектив малого увеличения 8х.

3. Находят правильное освещение препарата. Для этого, пользуясь плоским зеркалом, или светильником направляют свет от источника в конденсор микроскопа, стремясь получить равномерное освещение поля зрения. Лучшее освещение подбирают поднятием или опусканием конденсора и при помощи диафрагмы.

4. Находят изображение при малом увеличении (объектив 8х), фокусируя макрометрическим винтом.

5. Без поднятия тубуса, вращая револьвер, заменяют объектив малого увеличения (8х) на объективы большего увеличения (40х,90х).

а) При работе со средним увеличением (объектив 40х) диафрагму конденсора слегка приоткрывают, чтобы усилить освещение. Фокусируют при помощи микрометрического винта.

б) При использовании иммерсионного объектива (90х) открывают диафрагму конденсора, чтобы увеличить свет. На препарат наносят каплю иммерсионного (кедрового) масла. Затем, глядя на препарат сбоку (для контроля, чтобы не раздавить стекло и не поцарапать фронтальную линзу объектива), очень осторожно погружают объектив 90х в масло почти до соприкосновения с поверхность стекла, работая макрометрическим винтом. Далее очень медленно поднимают тубус при помощи макровинта до появления в поле зрения изучаемого объекта. Наконец, резкость изображения устанавливают микрометрическим винтом.

Изучаемые объекты, как правило, принято зарисовывать. Для этого препарат помещается в поле зрения микроскопа в положении наиболее удобном для зарисовки, что достигается передвижением предметного столика. Зарисовка производится по возможности точно в отношении размера, формы, расположения клеток бактерий, дрожжей, органов спороношения мицелиальных грибов и т.д.


Правила обращения с микроскопом

1. Микроскоп следует оберегать от пыли, т.е. хранить в футляре или под колпаком.

2. Нельзя оставлять микроскоп на солнце или около зажженой горелки, т.к. может расплавиться канадский бальзам, которым склеены линзы в объективах.

3. Окончив просмотр препарата, сначала поднимают тубус, а затем снимают со столика препарат.

4. По окончании работы с микроскопом, подняв тубус и поставив объектив в удобное положение, осторожно, протирают его фронтальную линзу при помощи чистой мягкой хлопчатобумажной ткани или специальной фланели.

5. Особое внимание обращают на иммерсионный объектив, масло с поверхности которого удаляют указанной тканью, смоченной очищенным бензином или спиртом.

Нельзя допускать присыхания масла на объективе.

6. Особенно бережно необходимо относиться:

а) к микрометрическому винту - не делать полных оборотов.

б) к иммерсионному объективу, т. к. из-за короткого фокусного расстояния его фронтальной линзы, легко можно раздавить предметное стекло с препаратом, что может привести к появлению царапин на линзе.



Вопросы для контроля:

  1. Назовите основные части микроскопа МБИ-1;

  2. Правила обращения с микроскопом.

  3. Техника микроскопирования с применением сухих систем и иммерсионного объектива.

  4. Как определить увеличение микроскопа?

  5. Какие объективы называют сухими, а какие иммерсионными?

  6. Что входит в оптическую часть микроскопа?

Список использованной литературы:

  1. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С. 2-10.

  2. WWW.Allegro/microbyologya/microscop


Лабораторная работа № 2

Тема: Царство животные. Подцарство - одноклеточные животные Protozoa. Видовое разнообразие и особенности строение голых амеб.

Цель занятия: Изучить строение голых амеб и их видовое разнообразие.

Задание: Ознакомиться со строением голых амеб на примере амебы протей.

Материал и оборудование: Микроскопы. Временные и постоянные микропрепараты. Амеба – постоянные микропрепараты. Таблицы по основным представителям.

Методические рекомендации дл изучения голых амеб в лабораторных условиях.

  1. Изучить под микроскопом амёбу. Найти ядро, псевдоподии, сократительную и пищеварительную вакуоли. Зарисовать.

  2. Рассмотреть и зарисовать амебу. Обратить внимание на форму и строение тела.


Вводные пояснения:

Наиболее просто устроенными организмами среди корненожек являются голые амебы (Amoebina), образующие первый отряд подкласса корненожек.



Чтобы познакомиться со строением и образом жизни голых амеб, рассмотрим сначала какого-нибудь одного характерного и часто встречающегося представителя.

Амеба протей (Amoeba proteus). В пресных водах, в небольших прудах и канавах с илистым дном, нередко удается обнаружить амебу протея (Amoeba proteus). Культуру этого вида легко развести в лабораторных условиях. Амеба протей — одна из крупных свободноживущих амеб. В активном состоянии она достигает размера 0,5 мм, ее видно простым глазом. Если наблюдать под микроскопом за живой амебой, видно, что она образует несколько довольно длинных лопастных, тупо заканчивающихся псевдоподий. Псевдоподии все время меняют свою форму, часть их втягивается внутрь, часть, напротив, удлиняется, иногда разветвляется. Тело амебы как бы переливается в псевдоподии, которые в нескольких точках прикрепляются к субстрату, и благодаря этому образование ложных ножек приводит к поступательному движению всей амебы. Псевдоподии служат не только для движения, но и для заглатывания пищи. Если псевдоподия в процессе своего образования наталкивается на какую-либо органическую частицу (водоросль, мелкое простейшее и т. п.), она «обтекает» ее со всех сторон и включает внутрь цитоплазмы вместе с небольшим количеством жидкости.

Таким образом в цитоплазме образуются пузырьки с пищевыми включениями, которые называют пищеварительными вакуолями. В них происходит переваривание пищи (внутриклеточное пищеварение). Непереваренные остатки пищи через некоторое время выбрасываются наружу.

Вся цитоплазма амебы ясно подразделена на два слоя. Наружный, светлый, вязкий, всегда лишенный пищеварительных вакуолей, носит название эктоплазмы. Внутренний, зернистый, гораздо более жидкий, несущий многочисленные пищевые включения, называют эндоплазмой. В состав псевдоподий входят оба слоя цитоплазмы. Эктоплазма и эндоплазма не представляют собой резко разграниченных частей тела амебы. Они могут превращаться друг в друга. В области образования и нарастания псевдоподии, куда устремляется жидкая эндоплазма, периферические части ее желатинизируются (уплотняются) и превращаются в эктоплазму. Напротив, на противоположном конце тела протекает обратный процесс — разжижение эктоплазмы и частичное превращение ее в эндоплазму. Это явление обратимого превращения эндоплазмы в эктоплазму и обратно лежит в основе образования псевдоподий.

Кроме пищевых включений (часто сосредоточенных в пищеварительных вакуолях), в цитоплазме амебы протея обычно отчетливо бывает виден светлый пузырек, который периодически –то появляется, то исчезает. Это сократительная вакуоля, играющая очень важную роль в жизненных отправлениях амебы. Сократительная вакуоля заполняется жидкостью (в основном водой), которая поступает в нее из окружающей цитоплазмы. Достигнув определенного, характерного для данного вида амеб размера, сократительная вакуоля сокращается. Ее содержимое при этом изливается наружу через пору. Весь период наполнения и сокращения вакуоли при комнатной температуре длится у амебы протея обычно 5—8 минут.



Концентрация различных растворенных органических и неорганических веществ в теле амебы выше, чем в окружающей пресной воде. Поэтому в силу законов осмоса вода проникает в протоплазму амебы. Если бы избыток ее не выводился наружу, то через короткий промежуток времени амеба «расползлась» бы и растворилась в окружающей воде. Благодаря деятельности сократительной вакуоли этого не происходит. Таким образом, сократительная вакуоля — это прежде всего органоид осморегуляции, регулирующий постоянно осуществляемый ток воды через тело простейшего. Однако наряду с этим она связана и с другими жизненными функциями. Вместе с выводимой из тела амебы жидкостью выводятся и продукты обмена веществ. Следовательно, сократительная вакуоля участвует в функции выделения.Постоянно поступающая в цитоплазму вода содержит кислород. Поэтому сократительная вакуоля косвенно участвует и в функции дыхания. Как и во всякой клетке, в теле амебы есть ядро. На живом объекте оно почти не видно. Для выявления ядра применяют некоторые красители, избирательно окрашивающие нуклеиновые вещества ядра. У амебы протея ядро довольно крупное, расположено в эндоплазме, примерно в центре тела.

  1. Как размножаются амебы? Единственной известной у них формой размножения является деление надвое в свободноподвижном состоянии. Процесс этот начинается с кариокинетического деления ядра. Вслед за тем на теле амебы появляется перетяжка, которая в конце концов перешнуровывает тело ее на две равные половинки, в каждую из которых отходит по одному ядру. Темп размножения амебы протея зависит от условий, и прежде всего от питания и температуры. При обильном питании и температуре 20—25°С амеба делится один раз в течение 1 — 2 суток. В пресной и морской воде живет несколько десятков видов амеб. Они различаются размерами, формой псевдоподий. Ложные ножки могут сильно отличаться по форме и размерам. Есть виды амеб, у которых образуется всего одна толстая короткая псевдоподия, у других — несколько длинных заостренных, у третьих — много коротких тупых и т. п. Следует отметить, что даже в пределах одного вида амеб форма псевдоподий может довольно широко варьировать в зависимости от условий окружающей среды (солевой состав, кислотность среды и т. п.). Распространены виды: Amoeba proteus, Entamoeba coli, Entamoela histolitica, Amoeba limax, Amoeba radiosa, Amoeba diploidea.


Вопросы для контроля:

  1. Особенности строения цитоплазмы амебы протея.

  2. Морфологические особенности строения саркодовых.

  3. Размножение и развитие амебы протея.

  4. Паразитические саркодовые.

  5. Питание представителей класса саркодовых.

  6. Что такое органеллы? По какому принципу они разделяются на постоянные и непостоянные?

  7. От чего зависит непостоянство формы тела амебы?

  8. Как можно объяснить механизм образования псевдоподий? Типы псевдоподий.

  9. Что такое фагоцитоз, пиноцитоз?

  10. Какой из способов питания простейших считается наиболее древним и почему?

  11. У каких из рассмотренных животных отсутствует сократительная вакуоль и почему?

  12. Где встречаются представители отряда Amoebida?

  13. Перечислите органойды голых амеб.

  14. Назовите органы передвижения голых амеб.

  15. Способ питания амеб.

  16. Как размножаются амебы?

Литература:

  1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.

  1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.

  2. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С. 14-24.

  3. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.

  4. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;

  5. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г

  6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;

  7. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981


Лабораторная работа № 3

Тема: Особенности строения раковинных амеб и их распространение в природе.

Цель занятия: Изучить строение раковинных амеб и их распространение в природе.

Задание: Рассмотреть и зарисовать строение раковинных амеб.

Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты - диффдюгия. Таблицы по основным представителям.

Методические рекомендации дл изучения раковинных амеб в лабораторных условиях.

1.Изучить под микроскопом диффлюгию. Найти ядро, псевдоподии, сократительную и пищеварительную вакуоли. Зарисовать.



  1. Рассмотреть и зарисовать диффлюгию, арцеллу. Обратить внимание на форму и строение раковины. Отметить устье раковины. Сравнить раковины арцеллы и диффлюгии.

Вводные пояснения:

Раковинные корненожки. Кроме амеб, в пресных водах встречаются представители и другого отряда корненожек — раковинные корненожки (Testacea). В море они не встречаются.

По своему строению раковинные корненожки напоминают амеб. В отличие от них часть протоплазматического тела корненожек заключена внутри раковинки, играющей роль защитного образования. В раковинке есть отверстие (устье), через которое наружу выдаются псевдоподии. У арцеллы (Arcella) раковинка имеет форму блюдечка. Устье ее расположено в центре. Раковинка, часто коричневой окраски, состоит из органического вещества, напоминающего по консистенции рог. Выделяется она веществом цитоплазмы подобно тому, как выделяется оболочка цисты. У диффлюгии (Difflugia) раковинка грушевидная. Она состоит из песчинок — мелких посторонних частичек, заглоченных, а затем отложенных на поверхности тела. У эуглифы (Euglypha) раковинка башневидная, но, в отличие от диффлюгии, она слагается из кремневых пластиночек правильной овальной формы. Эти пластиночки образуются в толще цитоплазмы корненожек, а затем выделяются на поверхность. Размеры раковинных корненожек невелики. Обычно они варьируют в пределах 50—150 мк.

Выдающиеся из устья наружу псевдоподии выполняют двоякую функцию. Они служат органоидами движения и захвата пищи. Последнее осуществляется по тому же типу, как и у голых амеб.

В связи с наличием раковины несколько видоизменяется, по сравнению с амебами, способ бесполого размножения — деления. Раковинка служит прочным скелетным образованием, и понятно, что она не может перешнуроваться пополам. Поэтому процесс деления раковинных корненожек связан с развитием новой раковины. Обычно он осуществляется следующим образом. Сначала примерно половина цитоплазмы выступает из устья. Вокруг этой части образуется новая раковинка. Одновременно с этим процессом делится ядро и одно из ядер переходит в дочернюю особь. На этой стадии обе особи оказываются еще связанными друг с другом мостиком цитоплазмы и обе раковинки (старая и вновь образовавшаяся) направлены одна к другой устьями. Вскоре после этого цитоплазматический мостик между особями утончается и перешнуровывается и обе корненожки переходят к самостоятельному существованию. По существу этот процесс мало чем отличается от деления амеб, он несколько усложнен лишь процессом образования новой раковинки.

Как уже говорилось выше, раковинные корненожки — обитатели пресных вод. Они входят в состав донного населения, причем большая часть видов приурочена к прибрежной зоне. Преимущественно это обитатели мелких стоячих водоемов — прудов, канав, богатых органическими веществами.

Довольно богатая фауна корненожек (несколько десятков видов) встречается в сфагновых болотах, в самом сфагновом мху. Этот мох очень гигроскопичен и всегда впитывает большое количество воды. В прослойках воды, между стебельками и листочками мха, живут многочисленные раковинные корненожки. Здесь же встречаются и некоторые виды инфузорий.

Таким путем создается чрезвычайно характерный биоценоз обитателей сфагновых мхов.




Вопросы для контроля:

  1. Особенности строения цитоплазмы диффлюгии и арцелы.

  2. Морфологические особенности строения саркодовых.

  3. Размножение и развитие диффлюгии и арцелы.

  4. Питание представителей класса саркодовых.

  5. Что такое органеллы? По какому принципу они разделяются на постоянные и непостоянные?

  6. Как можно объяснить механизм образования псевдоподий? Типы псевдоподий.

  7. Как у саркодовых образуется раковина?

  8. У каких из рассмотренных животных отсутствует сократительная вакуоль и почему?

  9. Какова функция раковины у раковинных корненожек?

  10. Процесс размножения раковинных амеб.

  11. Назовите представителей отряда Testacea.


Литература:

  1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.

  2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.

  3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.

  4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.

  5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;

  6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;

  7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.

  8. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981.


Лабораторная работа № 4

Тема: Особенности строения фораменифер и их видовое разнообразие.

Цель занятия: Изучить строение фораменифер их видовое разнообразие.

Задание: Рассмотреть и изучить строение раковин фораминифер. Ознакомиться с их видовым разнообразием.

Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты - фораминифера. Таблицы по основным представителям.

Методические рекомендации дл изучения фораминифер в лабораторных условиях.

  1. Изучить под микроскопом фораминиферу. Найти ядро, псевдоподии, сократительную и пищеварительную вакуоли. Зарисовать.

  2. Рассмотреть и зарисовать фораминиферу. Обратить внимание на форму и строение раковины. Отметить устье раковины.

  3. Рассмотреть под микроскопом различные раковины фораминифер. Найти устье, поры, у многокамерных - центральную камеру. Обратить внимание на расположение последующих камер, отметить многообразие форм.


Вводные пояснения:

Самым обширным среди корненожек являются обитатели моря форамениферы. В составе современной морской фауны известно свыше 1000 видов фораменифер. Небольшое число видов, представляющих, вероятно, остаток морской фауны, обитает в подпочвенных соленых водах и солоноватых колодцах Средней Азии. Подавляющее большинство видов форминифер являются обитателями придонных слоев и входят в состав бентоса. Лишь очень немногие виды живут в толще воды и являются планктонными организмами. Размеры фораменифер очень различны и варьируются в пределах от 20 мкм до 5-6 см.



В


Cхема однокамерной фораминиферы Cromia oviformis (по Ф. Шульце): 1 — хитиноидная раковина, 2 — цитоплазма внутри раковины, 3—цитоплазма, обтекающая раковину снаружи,

4 — ядра. 5 — захваченная ризоподиями диатомовая водоросль,

6 — анастомозы между ризоподиями, 7 — перевариваемые диатомовые водоросли внутри раковины
се фораминиферы имеют раковину. Внутренняя полость раковины заполнена цитоплазмой. Внутри раковинки помещается и ядерный аппарат. В зависимости от стадии размножения (о чем будет сказано ниже) ядро может быть одно или их несколько. Из раковинки через устье наружу выдаются многочисленные очень длинные и тонкие псевдоподии, ветвящиеся и анастомозирующие между собой. Эти особые свойственные фораминиферам ложные ножки называют ризоподиями. Последние образуют вокруг раковинки тончайшую сеточку, общий диаметр которой обычно значительно превосходит диаметр раковинки. У тех видов фораминифер, у которых имеются поры, ризоподии выдаются наружу через поры. Функция ризоподии двоякая. Они являются органоидами движения и захвата пищи.

Скелетные образования. Строение скелета у фораменифер достигает большой сложности и огромного разнообразия. По составу раковин фораменифер их можно подразделить на два типа. Раковины первого типа состоят из посторонних телу корненожки частиц - песчинок. Форамениферы, обладающие такими агглютинированными раковинами, заглатывают эти посторонние частицы, а затем выделяют их на поверхности тела, где они закрепляются в тонком наружном слое цитоплазмы.
Число видов фораменифер с агглютинированными раковинами относительно невелико.

Б
Однокамерная раковина. Ammodiscus Incertus



Многокамерная раковина. Globigerina
ольшая их часть обладает известковыми раковинами, состоящими из карбоната кальция CaCO3. Эти раковины выделяются цитоплазмой корненожек, которые обладают замечательной способностью накапливать в своем теле кальций, содержащийся в морской воде в небольших количествах (CaCO3 в морской воде немногим более 0.1%.)
Существует два типа известковых раковин: однокамерные и многокамерные.

Однокамерные раковины, как правило, имеют форму шарика, трубочки или закрученной спирали.


Многокамерные раковины более сложные. Внутренняя полость раковины поделена перегородками на ряд камер, число которых может достигать несколько десятков и сотен. Перегородки между камерами не сплошные, в них имеются отверстия, благодаря чему протоплазматическое тело корненожки не расчленено на части, а представляет собой единое целое. Число, форма и взаимное расположение камер в раковинке может быть очень различным, что и создает огромное разнообразие фораминифер. У некоторых видов камеры расположены в один прямой ряд, иногда же их расположение двурядное. Широко распространена спиральная форма раковины, когда отдельные камеры расположены по спирали, причем по мере приближения к камере, несущей устье, размеры их возрастают.

Питание.

Различные мелкие пищевые частицы, очень часто это бывают одноклеточные водоросли, «прилипают» к ризоподиям. Переваривание их может происходить двояко. Если частичка мала, она постепенно как бы «скользит» по поверхности ризоподии и через устье втягивается внутрь раковинки, где и происходит переваривание. Если пищевая частица велика и не может быть втянута внутрь раковины через устье, то переваривание происходит вне раковинки. Вокруг пищи при этом собирается цитоплазма и образуется местное, иногда довольно значительное утолщение ризоподии, где и осуществляются процессы пищеварения.



Размножение.

У большинства видов фораминифер размножение связано с чередованием двух разных форм: бесполого и полового. Бесполое размножение обыкновенное, делением клетки. Половое размножение у них самое необычное, как и их жизненный цикл. В нем наблюдается правильное чередование гаплоидных и диплоидных поколений. В животном царстве такое больше ни у кого не встречается. Первая стадия - Гамонт - представляет собой одиночный организм с одним ядром в раковине. Это гаплоидная стадия, содердащая половинный набор хромосом. Ядро гамонта многократно делится, и полученная многоядерная клетка распадается на одинаковые гаметы - шизогаметы. Они представляют собой клеточки с одним ядром и двумя выростами: одним длинным и одним коротким. Затем происходит слияние гамет от разных особей - копуляция. Полученная зигота растет и обрастает раковиной. Эта стадия развития называется агамонт. Ядро агамонта имеет двойной набор хромосом - диплоидная стадия. Ядро агамонта многократно мейотически делится на гаплоидные ядра и происходит распад агамонта на несколько гаплоидных клеток. Этот процесс получил название шизогония.





Жизненный цикл форамениферы Myxotheca arenilega (по Грелю): 1-одноядерный гамонт,

2-гамонт после образования ядер гамет, 3-копуляция гамет, 4-зигота, 5-молодой агамонт,

6-растущий агамонт, 7-мейоз при делении ядер, 8-образование агамет, 9-молодая агамета.


Вопросы для контроля:

  1. Морфологические особенности строения фораминиферы.

  2. Размножение и развитие фораминиферы.

  3. Питание представителей отряда фораминифер

  4. Как происходит размножение фораминифер?

  5. Как у саркодовых образуется раковина?

Литература:

  1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.

  2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.

  3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.

  4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.

  5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;

  6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;

  7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.


Лабораторная работа № 5

Тема: Строение солнечников и лучевиков.

Цель занятия: Изучить строение солнечников и лучевиков их видовое разнообразие.

Задание: Рассмотреть и изучить строение солнечников и лучевиков. Ознакомиться с их видовым разнообразием.

Материал и оборудование: Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения солнечников и лучевиков в лабораторных условиях.

  1. Изучить солнечников и лучевиков (по табилце). Найти ядро, псевдоподии, сократительную и пищеварительную вакуоли. Зарисовать.

  2. Рассмотреть и зарисовать солнечников и лучевиков. Обратить внимание на форму.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16


База данных защищена авторским правом ©zubstom.ru 2015
обратиться к администрации

    Главная страница